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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、旧ワイスが申請していたファイザーの骨粗鬆症治療薬「ビビアント」、グラクソ・スミスクラインの肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス」など、６製品の薬事承認を審議・了承した。いずれも今

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　政府の行政刷新会議は27日、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）、医薬基盤研究所を対象に事業仕分けを行った。ＰＭＤＡは、厚生労働省からの出向者削減を求める意見は出たものの、ドラッグラグのさらなる解消に向け、審査業務、

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 東京地裁、省令無効の請求を棄却‐医薬品ネット販売規制は「適法」

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【武田薬品】日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのスルホニルウレア系薬剤との併用効能およびビグアナイド系薬剤との併用効能に関する追加申請について
【鳥居薬品】スギ花粉症ワクチン開発に向け、理研と鳥居薬品が共同研究に着手－理研の研究成果を鳥居薬品と共同研究により社会へ提供するための『バトンゾーン』を構築－
【久光製薬】経皮吸収型持続性慢性疼痛治療剤「Fentanyl Transdermal System」の米国での新発売について

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　厚生労働省医政局経済課は、薬局や病院団体から、医療用医薬品の仕入れ契約の適正化と早期妥結の取り組みについてヒアリングを行っている。 (さらに…)

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　厚生労働省は、新たな薬価基準を５日に告示。４月１日から実施する。告示数は１万５４５５品目で、このうち６２４品目が新薬創出・適応外薬解消等加算に該当し、３０３品目が薬価維持を実現する。一方、過去の後発品置き換え不足を

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月２６日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など９品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品への対応を了承‐除外ルール、12月分から適用 中央社会保険医療

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　中央社会保険医療協議会薬価専門部会は22日、２０１０年度薬価制度改革の骨子を了承し、続いて開催された総会に報告した。これにより、焦点の「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の試行的導入が正式に決ったほか、薬価算定方式

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　薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会は１６日、破骨性腫瘍の疼痛緩和に用いる「ストライカー脊椎専用骨セメント」（申請者：日本ストライカー）、脊椎圧迫骨折の疼痛緩和に用いる「ＫＹＰＨＯＮ　ＢＫＰ骨セメントＨＶ‐

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　厚生労働省医薬食品局の成田昌稔審査管理課長は14日に都内で講演し、２００９年度補正予算の見直しで、７５３億円のうち適応外使用薬の開発支援分の６５３億円が執行停止になった、新薬開発に係る基金事業「未承認薬等開発支

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　「未承認薬使用問題検討会議」は、今年度１次補正予算を財源に実施する未承認薬開発支援対象として、12品目を決定した。いずれも、会議が今年４月までに、国内導入が妥当と判断していたもの。補正予算による開発支援をめぐっては

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　バイオテク関連企業20社が集結し、国内バイオベンチャーの活性化に向けた政策提言を行う「日本バイオテク協議会」が１日に設立された。会長には、アンジェスＭＧ代表取締役社長の山田英氏が就任。当面は喫緊の課題として、「

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　グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）の平手晴彦代表取締役専務は19日、分子標的抗癌剤「タイケルブ」の発売を受け、「われわれが本格的に送り出す抗癌剤の第一弾」との認識を示し、「本気でコミットしていきたい」と、癌領域

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の使用促進、単純な説明でも意義‐薬剤師の積極姿勢求める 日本薬

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