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“帝人”を含む記事一覧
帝人は、再生医療の研究開発を加速させる。今年度からスタートした中期ビジョンを背景に、医薬品や医療機器などのヘルスケア技術と素材技術を融合し、新規市場開拓を狙う。現在、細胞医薬品や組織修復材など4製品の開発が
【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるQOL向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について
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【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認~AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供~
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得
◇ボナロン経口ゼリー=帝人ファーマ 「ボナロン経口ゼリー35mg」(一般名:アレンドロン酸ナトリウム水和物)は、骨粗鬆症治療剤「ボナロン」の新剤形。 今回、世界初のゼリー剤として、製造販売承認を
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【エーザイ】米国モルフォテック社が抗体製造用パイロットプラントを新設 ~生物学的製剤(バイオロジクス)の早期臨床研究を加速~
【帝人ファーマ】骨粗鬆症治療剤として世界初の経口ゼリー剤 「ボナロン(R)経口ゼリー35mg」の製造販売承認取得
【大塚ホールディングス】大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
【サノフィ・アベンティス】糖尿病の新薬開発に向けサノフィとジョスリン糖尿病センターが提携 ハーバード大学医学部関連施設との共同研究により新薬開発を目指す
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「テネリア(R)錠20mg」製造販売承認取得のお知らせ-創薬から開発まで、日本オリジンのDPP-4阻害剤-
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【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動(2012年6月21日付、7月1日付)
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」 小児てんかん(部分発作)の適応症を追加申請 新剤形としてドライシロップ剤を同時申請
【久光製薬】祐徳薬品工業株式会社の取締役派遣について
【参天製薬】役員体制に関するお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療薬アログリプチンとアクトスの合剤ならびにアログリプチンとメトホルミンの合剤の欧州における販売許可申請について
【帝人ファーマ】グローバルな事業拡大および今後の新薬開発に向けて 医薬品試験棟の増設について
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、スキャンポファーマの便秘治療薬「アミティーザカプセル」や、帝人ファーマの先端巨大症治療薬「ソマチュリン」の承認、初の線維筋痛症の適応となるファイザーの神経性疼痛治療薬「リリ
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