“日本イーライリリー”を含む記事一覧

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)　FDAが適応追加に関する承認申請を受理　優先審査に指定
【中外製薬】抗PD-L1抗体「テセントリク」進展型小細胞肺癌に対する適応拡大のお知らせ
【ファイザー】トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売　～ファイザージャパン初のオンコロジー領域のバイオシミラー上市～

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【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用 50mg/150mg」敗血症に伴う頻脈性不整脈に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【武田薬品】中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎を対象とした維持療法に関するベドリズマブ（製品名：エンタイビオ(R)）皮下投与製剤の日本における製造販売承認申請について
【田辺三菱製薬】MT-3921について脊髄損傷患者さんを対象とする第１相臨床試験計画を米国FDAに提出

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　日本イーライリリーは、9月1日付で米リリーインターナショナル事業部バイスプレジデントのシモーネ・トムセン氏が代表取締役社長に就任すると発表した。同社にとって初の女性社長となる。現社長のパトリック・ジョンソン

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きょうの紙面（本号20ページ）
総合戦略会議を新設　京都府薬：P2　製薬企業のアプリ開発加速：P18　SGLT2阻害剤の副作用に注意：P19　企画〈CRO・SMO〉：P3～17

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【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）の欧州における成人HIV-1感染患者に対する承認取得について
【武田薬品工業】京都大学iPS細胞研究所と武田薬品が創製した初のiPS細胞由来CAR-T細胞療法臨床試験に向けた新たなプログラムを開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】Concizumabの第2相試験データは、すべての血友病患者に対し、安全かつ有効な皮下投与による予防治療を提供できる可能性を示す

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【小野薬品】米国Forty Seven社と抗CD47抗体「5F9」に関するライセンス契約を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）のテノホビル・アラフェナミド・フマル酸塩（TAF）ベースのレジメンからの切り替えにおける第III相臨床試験（TANGO試験）の良好な結果について‐主要評価項目を達成‐
【日本イーライリリー】代表取締役社長の交代のお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ、DECLARE-TIMI 58試験の心血管アウトカムデータに対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の肯定的見解を取得
【>大日本住友製薬】大日本住友製薬と国立国際医療研究センター、薬剤耐性（AMR）対策と抗菌薬適正使用の実現に向けた国際研究の共同プロジェクトをベトナムで開始
【中外製薬】ヘムライブラ、国際血栓止血学会（ISTH）において長期フォローアップデータを含むさらなる臨床成績を発表

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【大正製薬ホールディングス】フランスの医薬品製造販売会社UPSA社の子会社化及び関連事業資産の取得に関する手続き完了のお知らせ
【武田薬品工業】XiidraのNovartis社への譲渡完了について
【日本イーライリリー】理解されにくい関節リウマチ患者さんの主観的症状に関するアンメットニーズと患者さんと医師と看護師のコミュニケーションについて理解を深める小冊子「関節リウマチ Good DAY看護師と考えるコミュニケーション ブック」が完成

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【グラクソ・スミスクライン】執行役員人事についてのお知らせ
【武田薬品】“Patient First Program（ペイシェント・ファースト・プログラム）”立ち上げのお知らせ
【日本イーライリリー】リリー、トルツ(R)（イキセキズマブ）がアダリムマブに対し良好な結果を示したと欧州リウマチ学会議において発表　活動性乾癬性関節炎患者さんを対象とした直接比較優越性試験（SPIRIT-H2H試験）にて

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【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ロズリートレクのコンパニオン診断としての承認を取得
【日本イーライリリー】EMPA-REG OUTCOME(R)試験の新たな事後解析から、顕性蛋白尿を伴わない慢性腎臓病を有する成人2型糖尿病患者において、ジャディアンス(R)（エンパグリフロジン）投与による心血管・腎疾患のリスク低下が示される
【ノバルティス ファーマ】抗IgE抗体製剤「ゾレア(R)」の新剤形を発売

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