製薬企業の承認申請実務担当者のための手引書！ 「第25回 医薬品承認申請実務担当者研修会」（2019年）の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う承認申請に関する受付業務、原薬等登録原簿（
“日本薬局方”を含む記事一覧
2019年12月11日 (水)
2019年10月29日 (火)
生産者とメーカーのマッチング加速 生産者と漢方薬メーカーが情報交換し、薬用作物の国内栽培の活性化を目指す「薬用作物の産地化に向けた地域説明会及び相談会」が23日、さいたま市で開催された。昨年1年で生産
2019年08月26日 (月)
2019年10月1日実施の薬価基準改定に対応。 薬価基準収載医薬品を「内用薬」、「外用薬」、「歯科用薬剤」ごとに品名50音順（注射薬のみ別建）に記載。 調剤報酬算定の必要事項がコンパクトにまと
2019年08月06日 (火)
厚生労働省は7月31日、タイ保健省食品医薬品庁（タイFDA）が日本薬局方を「参照薬局方」に採用したことを発表した。日本企業が日本薬局方に収載された品目をタイに輸出する場合、製品登録に必要な品質に関するデータの提示が
2019年07月31日 (水)
【厚労省】第21回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会
【厚労省】最近の調剤医療費（電算処理分）の動向 平成31年2月号
【厚労省】最近の医療費の動向-MEDIAS-平成31年2月
2019年04月17日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝2019年度「無菌医薬品GMP研修講座」を5月21、22の両日、東京渋谷の長井記念ホールで開く。 研修会では、最新の無菌医薬品GMPの理解を深め、実践に役立て
2019年03月15日 (金)
薬剤師国家試験対応教科書の決定版！ 本書は、薬剤師として社会で活躍するために必要な薬事関係法規・制度の知識を習得するためのテキストです。薬剤師国家試験出題基準に準拠し、「法規・制度・倫理」分野の
2019年01月28日 (月)
2019年01月25日 (金)
薬事・食品衛生審議会日本薬局方部会は23日、第17改正日本薬局方第二追補案を了承した。医薬品各条でラノコナゾールなど化学薬品・抗生物質、医薬品添加物、生薬等34品目を新たに収載する。一般試験法では、製剤が含
2019年01月25日 (金)
2019年01月22日 (火)
【厚労省】「人口動態統計速報」平成30年11月分
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 平成30年度第１回日本薬局方部会（ペーパーレス） 資料
【厚労省】平成30年度医系技官採用情報（2月1日開催 公開勉強会のテーマは「医療機器の保険適用について」です。申し込み受付中です。（締切：1月25日（金）））
2019年01月17日 (木)
2019年01月09日 (水)
2018年12月11日 (火)
製薬企業の承認申請実務担当者のための手引書！ 「第24回 医薬品承認申請実務担当者研修会」（2018年）の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う承認申請に関する受付業務、原薬等登録原簿（マス
2018年11月20日 (火)
平成29年12月1日に告示された「第十七改正日本薬局方第一追補」（厚生労働省告示348号）の英文版。 厚生労働省告示、目次、まえがき、製剤総則、一般試験法、医薬品各条、生薬等、参照紫外可視吸収スペクトル
※ １ページ目が最新の一覧
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