“日本製薬工業協会”を含む記事一覧

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　製薬企業の非臨床安全性評価で、実験動物にヒトの疾患を再現したモデル動物の利用が増加傾向にあることが、日本製薬工業協会医薬品評価委員会基礎研究部会の調査で明らかになった。規制当局からの要求によって、疾患モデルを用いて

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きょうの紙面（本号16ページ）
希少癌患者会と連携　がん研究センター：P2　抗HIV薬の提携解消へ　ギリアド：P14　ハイチオールから美容飲料　エスエス製薬：P15　企画〈非臨床試験受託機関〉：P4～13

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　日本製薬工業協会（製薬協）は、アジアの創薬力向上を目的に、アジア製薬団体連携会議（APAC）創薬連携ワーキンググループと連携し、今年秋に「天然物創薬コンソーシアム」をタイで立ち上げる。日本・タイ・台湾・マレ

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きょうの紙面（本号8ページ）
星薬大と包括連携　がん研究センター：P2　富士フイルムファーマ、解散を決定：P8　企画〈薬局業務の効率化と質的向上を目指して〉：P3～6

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　昨年12月以降に実施された非臨床安全性試験に関して、非臨床試験の電子データを標準化したSEND形式でのデータ提出が、米FDAによって、治験を実施するためのIND申請でも義務化されたが、日本の製薬企業の対応が遅れてい

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬業界の上場企業役員報酬：P2　医療DB活用に課題　JASDI：P7　企画〈ロコモティブシンドローム：P4～5

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　国内製薬企業が力を注いできた医療用医薬品の販売情報提供活動が大きな転換点を迎えている。ディオバン事件やイグザレルト事件をはじめ、製薬企業のMRによる不適切なプロモーション活動に歯止めがかからず、国が主導する形でガイ

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8月1日13時から、東京虎ノ門のニッショーホールで、「PMDAレギュラトリーサイエンスセンター開設記念シンポジウム」を開催する。PMDAは、医薬品・医療機器等の品質・有効性・安全

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　日本医療研究開発機構（AMED）は7月12日13時から、東京永田町の星陵会館ホールで「AMEDクリニカル・イノベーション・ネットワーク（CIN）推進支援事業公開シンポジウム」を開催する。同事業の実際の取り組みや今後

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