MR認定センター=21日付で田中徳雄理事(日本製薬工業協会常務理事)が専務理事に就任したと発表した。前専務理事の佐藤和人氏が任期満了前の20日付で辞任したことを受け、非常勤での専務理事就任となった。田中氏は引き続き
“日本製薬工業協会”を含む記事一覧
厚生労働省や経済産業省などの関係閣僚と製薬業界の代表者が政策について意見交換する「革新的医薬品創出のための官民対話」が20日に開催され、業界側から創薬力強化に向けた課題や要望をヒアリングした。薬価制度の抜本
新薬加算見直しが打撃 昨年4月に実施された薬価制度の抜本改革を受け、製薬企業の半数弱が開発中の品目で日本での開発を断念・保留する可能性があることが、厚生労働科学特別研究事業「薬価制度抜本改革に係る医薬品開発環
日本製薬工業協会の薬事委員会は4月23日に総会を開催し、今年度の事業計画を承認した。今年度は医薬品医療機器等法の改正対応を重点課題に位置づけ、日本製薬団体連合会と連携しながら、関連する法令や通知の内容につい
きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
腰痛症に再生医療品 5月から治験:P2 積極出店で二桁増収 ウエルシアHD:P6 ドーピング物質混入原因 沢井製薬が発表:P7
日本製薬工業協会の品質委員会は、15日に都内で総会を開催し、今年度の実施計画が了承された。厚生労働省が定めた「医薬品の適正流通(GDP)ガイドライン」への対応では、ガイドラインの解説や具体的な運用・対応などが記載さ
アジア製薬協会10団体や政府関係者などが集まり、アジア地域での新薬アクセス改善に向けた取り組みを討議する「アジア製薬団体連携会議」(APAC)が9日に都内で開かれた。産業側からアジア各国の規制当局に対し、承認審査や
日本製薬工業協会は、製薬企業の「メディカルアフェアーズ」(MA)の組織体制や活動内容、行動指針の標準化を目的に、MA活動に関する基本的な考え方を示した。自社医薬品の販売促進を目的としないことや、営業活動からの独立性
きょうの紙面(本号8ページ)
臨床研究・治験推進で中間案:P2 ハレスから薬用歯磨 ロート製薬:P6
バイオジェン子会社を買収 富士フイルム:P7 ライフサイエンス事業を強化 日立化成:P8
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