武田薬品”を含む記事一覧

2011年09月16日 (金)

【MSD】MSD株式会社 経口2型糖尿病治療薬「ジャヌビア(R)錠」 インスリン製剤との併用療法に関する効能追加の承認取得
【小野薬品】経口2型糖尿病治療剤「グラクティブ(R)錠」 インスリン製剤との併用療法に関する効能追加承認のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】ベルケイド(R)、適応拡大 未治療の多発性骨髄腫に本剤が適応可能に

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2011年09月16日 (金)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年09月14日 (水)

 武田薬品は、2型糖尿病治療薬「TAK‐875」の国内第III相試験を開始した。2014年の国内承認申請、15年の承認取得を目指す。 (さらに…)

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2011年09月14日 (水)

◆国内医薬品市場に減速感が見え始める中、新興国市場で活路を見出そうとする動きが顕著だ。中でも、最大のターゲットは中国市場で、欧米のメガファーマに後れを取る国内大手も、急ピッチで営業基盤の強化を進めている ◆武田薬品

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2011年09月12日 (月)

【武田薬品】2型糖尿病治療薬TAK-875の日本における臨床第3相試験開始について
【第一三共】『インフルエンザHAワクチン「北里第一三共」』『インフルエンザHAワクチン「北里第一三共」シリンジ』の出荷遅延についてのお知らせ
【ライオン】『バファリン』の人気キャラクター「バファリス」がTwitterアカウントを開設 頭痛のタネを投稿すれば、「バファリス」が応えてくれる!

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2011年09月12日 (月)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年09月08日 (木)

【武田薬品】2型糖尿病治療薬SYR-472の日本における臨床第3相試験開始について
【中外製薬】早稲田大学における中外製薬の寄附講座開設について~日本人の死因第一位である『がん』に焦点をあて講義を実施~
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、進行性膵内分泌腫瘍の患者さんに対する治療薬としてEUにおける承認を取得

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2011年09月08日 (木)

小児加算を3成分に適用  厚生労働省は12日付で、新薬14成分18品目を薬価収載する。過活動膀胱治療薬「ベタニス」、皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」など新規性の高い製品が登場する。抗てんかん薬「ガバペン」、抗

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2011年09月02日 (金)

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2011年08月29日 (月)

【アステラス製薬】アステラス製薬 人事異動及び組織改訂のお知らせ
【アボット ジャパン】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 膵消化酵素補充剤「リパクレオン(R)」(一般名 パンクレリパーゼ)を新発売
【日医工】組織変更および人事異動について

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2011年08月26日 (金)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、中外製薬の抗癌剤「アバスチン」の乳癌への適応拡大、新規作用機序を持つ田辺三菱製薬のC型慢性肝炎治療薬「テラビック」、ノバルティスファーマが開発した国内初のクリオピリン関連

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2011年08月22日 (月)

【武田薬品】新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて-日本政府からの助成金交付先として選定-
【第一三共】厚生労働省「第2次 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」公募採択のお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの治療薬であるZelboraf(vemurafenib)とコンパニオン診断薬を承認 約半数の患者さんに見られるBRAF V600E変異が陽性の転移性メラノーマの患者さんの生存期間延長に寄与した、最初で唯一の個別化医療の治療薬

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2011年08月17日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年08月15日 (月)

 武田薬品は、2020年までに中国売上高750億円を目指す。上海で投資会社を設立するほか、15年までにMRを250人から900人体制に拡大。買収したスイス・ナイコメッドの中国MRと合わせ、5年後までにMR2000人の

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2011年08月12日 (金)

◆全世界で3億人といわれる抗肥満薬市場は、新薬開発を進める製薬企業にとって、魅力的な分野だが、治療効果と副作用のリスクベネフィットで評価されず、相次いで開発中止や追加試験の実施を余儀なくされている ◆エーザイは昨年

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