【武田薬品】武田薬品とファイザーによる2型糖尿病治療剤「アクトス(R)錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
【大日本住友製薬】肝細胞癌治療剤「ミリプラ(R)」新発売のお知らせ
【ワイス】ワイス株式会社、13価肺炎球菌結合型ワクチン「Prevenar 13」を日本で承認申請
“沢井製薬”を含む記事一覧
2009年12月15日 (火)
2009年11月13日 (金)
【大塚ホールディングス】大塚ホールディングス ウェブサイト 「大塚グループ研究開発活動」掲載
【科研製薬】bFGFの欧米における創傷治癒分野に関するライセンス契約について
【武田薬品】「カーボン・ディスクロージャー・リーダーシップ・インデックス２００９」における国内公表先進企業としての選出について
2009年11月13日 (金)
厚生労働省は13日、後発品３９４品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった抗血小板薬のサルポグレラート塩酸塩（先発品：アンプラーグ錠＝田辺三菱製薬）には、22社44品目が参入。既に後発品が出ている大型品の
2009年11月13日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 「事業仕分け」開始‐長期収載品の薬価引下げへ 政府行政刷新会議
2009年11月09日 (月)
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について～進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～
2009年11月06日 (金)
【アステラス製薬】抗生物質「VIBATIV(TM)（一般名：テラバンシン）」米国での新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】組織変更ならびに人事異動について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社、統合手続きが本日完了
2009年10月30日 (金)
2009年10月28日 (水)
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)（サーモドックス）グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
2009年10月26日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度「保険調剤の動向」‐分業率が60％に近づく 日本薬剤師会
2009年10月15日 (木)
【小野薬品】独エボテック社とイオンチャネルに関する創薬について提携
【協和発酵キリン】遺伝子組換えG-CSF製剤ノイアップの製造販売承認の承継等について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与のプラミペキソール徐放性製剤(パーキンソン病治療剤)を欧州委員会が承認 有効性が立証されているプラミペキソール（製品名：ビ・シフロール(R)）、利便性の高い1日1回投与の徐放性製剤として上市へ
2009年09月30日 (水)
【味の素】「味の素製薬株式会社」２０１０年４月１日に発足
【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【沢井製薬】―ひとつ上の「品質」に向けて―沢井製薬 製剤研究センター開設のお知らせ
2009年09月01日 (火)
【第一三共】ルーマニアにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.、統合後の新会社の組織体制とグローバル経営チームを発表
【持田製薬】北海道大学との共同研究契約締結のお知らせ 医療用素材の関節疾患治療への利用に関する共同研究
2009年08月25日 (火)
沢井製薬、東和薬品、大洋薬品工業など大手ジェネリック薬メーカーの２０１０年第１四半期決算が出揃った。通期予想は各社ともに変更していない。今期は、追補収載時期が第１四半期連結会計期間内の５月となった影響などもあり、各
2009年08月24日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 医薬品の安全性評価に活用‐ＤＢ活用方策懇が初会合 厚生労働省医薬品の
2009年08月20日 (木)
塩野義製薬は18日、経口セフェム系抗生物質製剤「フロモックス」の結晶特許が残存しているとして、５月に「フロモックス」の後発品販売を開始した沢井製薬に対し、大阪地方裁判所に特許権侵害訴訟を提起すると共に、仮処分命令の
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