【キョーリン製薬ホールディングス】COPD治療剤「KRP-AB1102F」に関するライセンスの解消について
【>武田薬品】日本におけるコンシューマーヘルスケア事業に関する100%子会社の設立について
【鳥居薬品】役員等の異動に関するお知らせ
“田辺三菱製薬”を含む記事一覧
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
【武田薬品】京都大学iPS細胞研究所(CiRA)と武田薬品のiPS細胞研究に関する共同研究(T-CiRA)の開始について 心不全やがんなど6つの研究プロジェクトがスタート
【田辺三菱製】田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する特許庁の特許維持審決について
【アストラゼネカ】VOLUNTIS社と米国立がん研究所との卵巣がん試験における診断モバイルアプリを検証
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の米国における発売について‐臨床で安全性および有効性プロファイルが示された初めてかつ唯一の経口プロテアソーム阻害薬‐
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」米国において優先審査指定から3カ月で迅速承認
田辺三菱製薬と日本電気、理論創薬研究所は、コンピュータ上で最適な化合物を見つけ出し、創薬に導く技術「インシリコ創薬」に関して、研究員が医薬品創製の目的に応じて、必要な化合物情報を迅速に検索できるシステム開発に成功し
【沢井製薬】ジェネリック医薬品の新製品9成分15品目を発売 骨粗鬆症治療剤「ラロキシフェン塩酸塩錠」初のジェネリックを1社単独発売
【田辺三菱製】ジェネリック医薬品の新発売に関するお知らせ~より信頼して、ご使用いただける3つの工夫を採用~
【第一三共】第一三共エスファ株式会社におけるジェネリック医薬品新発売のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】米国ブリストル・マイヤーズスクイブ社とのライセンス契約締結について
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬、NEC、理論創薬研究所の3社共同でインシリコ創薬での高精度かつ高速なアプローチを開発
【Meiji Seika ファルマ】イソジン(R)製品に関するムンディファーマへの製造販売承認移管のお知らせ
海外売上比率は40%計画 田辺三菱製薬は11月30日、2020年度を最終年度とする「新中期経営計画16-20 Open Up the Future―医療の未来を切り拓く」を発表した。三津家正之社長は大
【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド(一般名)の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ
【常盤薬品】事業会社の役員人事および組織変更に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】血管新生抑制の治療歴を有する進行期腎細胞がんの患者において、標準治療に対して優れた全生存期間を示した唯一の治療薬であるオプジーボが米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】「タゾピペ(R)配合静注用『明治』」の追加適応取得に関するお知らせ
【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得
※ 1ページ目が最新の一覧