田辺三菱製薬”を含む記事一覧

2012年11月06日 (火)

【武田薬品】武田薬品によるEnvoy社の買収について
【大塚製薬】大塚製薬とアブディ・イブラヒム社 トルコに医薬品販売のための合弁会社を設立
【興和】『コーワのケロコロランド』で第25弾プレゼントキャンペーンを実施中。今回の賞品は、ハーブの香りに包まれて、こっそりいつでもアロマ時間!!【ほんのりハーブが香るマスク】が抽選で50名様に当たります。(~12/31)

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2012年11月02日 (金)

 田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は10月29日、2012年度中間決算説明会で会見し、C型慢性肝炎治療薬「テラビック」や、関節リウマチ治療薬「シンポニー」をはじめとする新製品の売上高合計が「当中間期で約90億円に達

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2012年11月02日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年11月01日 (木)

【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ(2012年11月1日発表)
【中外製薬】ロシュ社のAvastinが白金製剤感受性の再発卵巣がんに対する治療薬として欧州で承認
【日本イーライリリー】米国イーライリリー糖尿病事業部 2型糖尿病を対象としたdulaglutideの第III相試験で肯定的な結果が得られたことを発表 AWARD臨床試験3試験の主要結果を公表

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2012年10月31日 (水)

 阪大微生物病研究会と田辺三菱製薬は、ポリオ、百日せき、ジフテリア、破傷風を予防する4種混合ワクチン「テトラビック皮下注シリンジ」(一般名:沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化

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2012年10月31日 (水)

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2012年10月30日 (火)

【武田薬品】肥満症治療薬cetilistat(開発コード:ATL-962)の日本における製造販売承認申請について
【ファイザー】アナフィラキシー補助治療剤「エピペン(R)」の製造販売承認の承継について
【バイエル薬品】バイエル社のリオシグアト、肺動脈性肺高血圧症患者さんを対象とした第III 相検証試験で主要目的を達成

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2012年10月29日 (月)

【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア 医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢 腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始

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2012年10月26日 (金)

【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」に関する国内におけるライセンス契約の締結について
【ファイザー】ファイザーの「ザーコリ(R)」、EUにおいて条件付き承認取得~欧州委員会より、既治療のALK 融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がんを適応とした成人用治療薬として~
【田辺三菱製薬】沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン「テトラビックR皮下注シリンジ」新発売のお知らせ(2012年10月26日、一般財団法人阪大微生物病研究会との共同発表)

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2012年10月24日 (水)

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2012年10月22日 (月)

 〈人事〉  常務執行役員経営戦略担当兼事業開発部長経営企画部、製品戦略部、事業開発部担当村上誠一

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2012年10月22日 (月)

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2012年10月19日 (金)

【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル(RTA 402)に関する2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者を対象とした前期第II相臨床試験の中断について
【小林製薬】拡大する“のどケア”需要 風邪ひきはじめの症状として「のどの痛み」をあげる人が7割で最多 5人に1人がマスクの着用で、のどの痛みの原因になる「のどの乾燥」を予防 ~小林製薬調べ 「2012年 現代人の 『のどの乾燥・風邪』実態調査」より~
【中外製薬】がん幹細胞の細胞株樹立に初めて成功-がんの再発・転移、薬剤耐性のメカニズム解明と新たな治療薬開発へ前進-

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2012年10月18日 (木)

【エスエス製薬】今年の冬は、「エスタック」オリジナルハローキティと一緒に毎日カゼ対策 日本初!カゼの話題度予測アプリ カゼ&天気予報アプリ「カゼミル」新登場!
【エーザイ】東京証券取引所「企業価値向上表彰」のファイナリスト5社に選定されました
【クラシエホールディングス】加齢による症状を改善☆新ブランド【リエイジ(REAGE)サイト】公開!

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2012年10月15日 (月)

【田辺三菱製薬】「難病患者団体支援活動~手のひらパートナープログラム」の募集を開始しました。
【第一三共】AMG 162(デノスマブ)の骨粗鬆症に関する第3相臨床試験結果について
【中外製薬】FDAがACTEMRA(R)の関節リウマチに関する適応拡大を承認

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