社会保障審議会医療部会は６日、精神疾患を医療計画に記載すべき疾患に追加することを合意した。これにより、癌・脳卒中・急性心筋梗塞・糖尿病の「４疾病」と救急・災害・へき地・周産期・小児の「５事業」で構成してきた地域医療
“脳卒中”を含む記事一覧
2011年07月07日 (木)
2011年07月04日 (月)
独バイエルヘルスケア医療用医薬品事業責任者のアンドレアス・フィビヒ氏は、大阪市内で記者会見し、２０１５年に向けて「世界の製薬企業のトップ10入りを目指したい」と語った。今後４～５年間は大型製品の特許切れはなく、
2011年06月10日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年06月09日 (木)
【中外製薬】ロシュ社は再発卵巣がんの女性においてAvastinベースの治療が病勢進行のリスクを半減させたことを発表 第III相臨床試験であるOCEANS試験の結果は、卵巣がんにおけるAvastinの可能性を支持する更なる根拠となる
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「グリベック(R)」、高リスクGIST患者さんの術後補助療法薬として3年間投与した場合、1年間の投与に比べ全生存を改善
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、大塚アメリカファーマシューティカルInc. SPRYCEL(R)（一般名：ダサチニブ水和物）100mgの1日1回投与に関する5年追跡調査結果を発表 GLEEVECに抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病患者において78％の全生存率を達成
2011年06月06日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年06月01日 (水)
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクス 手根管症候群に対する効能追加について共同開発・販売契約を締結
【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【フェリング・ファーマ】フェリング・ファーマ（株）、協和発酵キリン（株） デスモプレシン酢酸塩水和物 口腔内崩壊錠のコ・プロモーションについて
2011年05月30日 (月)
【サノフィ・アベンティス】脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成23年度日本脳卒中協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者決定
【ファイザー】深在性真菌症治療剤「ジフルカン(R)」「小児の用法・用量」の追加及び「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の追加適応に係る公知申請
【わかもと製薬】子会社の吸収合併による抱合せ株式消滅差益の発生に関するお知らせ
2011年05月12日 (木)
2011年05月11日 (水)
【武田薬品】11-13中期計画について～新たなタケダへの変革～
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032（vemurafenib）の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
2011年05月06日 (金)
【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラート（欧州での製品名：PRADAXA(R)）、欧州医薬品庁（EMA）が欧州連合（EU）加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達
2011年04月26日 (火)
【花王】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】プラザキサ(R)、費用対効果に優れるとの医療経済分析結果-10年間で82,000件の脳卒中発症数の減少も期待される
2011年04月25日 (月)
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」パッチ製剤の申請に関して米国FDAより審査完了報告通知を受領
【大日本住友製薬】京都大学iPS細胞研究所と大日本住友製薬 難治性希少疾患新規治療法の創成に関する共同研究について
2011年04月21日 (木)
【参天製薬】一般用医薬品「サンテザイオン」目薬の自主回収に関するお詫びとお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2011年第1四半期業績：力強いスタート
【ファイザー】ファイザー社、tofacitinib（CP-690,550）の活動性関節リウマチ患者さんにおける第3相臨床試験主要結果を発表
2011年04月15日 (金)
バイエル薬品社長のセバスチャン・グート氏は14日、大阪市内で開いた記者会見で、「今後２～３年以内に２０００億円以上の売上高（薬価ベース）を達成したい」と話した。２０１０年12月期の売上高は１８１４億円。11年３
2011年04月14日 (木)
【武田薬品】日本における癌治療薬AMG 479の臨床第3相試験開始について
【バイエル薬品】心房細動患者の脳卒中予防：バイエルのリバロキサバン、日本で承認を申請
【ヤクルト本社】がん治療薬「レスミノスタット」の日本における独占的ライセンス契約を締結
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