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核酸医薬開発に挑む‐２年以内に開発候補創出 　ナノキャリアは、ナノ粒子で内包した薬物の血中徐放性を高め、確実に標的抗原へと送達させるドラッグデリバリーシステム（DDS）「ミセル化ナノ粒子技術」で、有効性や安全性

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きょうの紙面（本号12ページ、別刷「メディカル版」８ページ）
単品単価の覚書締結は前進：P2　インバウンド調査実施　日家協：P10　企画〈OTC医薬品〉：P4～9

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第25回　精神科領域臨床研修会 2015年５月27日　追加 抗精神病薬といえば基本骨格から派生した定型薬剤が主であった時代から近年は非定型抗精神病薬の時代へと移り変わってきた。それに伴

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【武田薬品】アンドリュー・プランプ氏の次期CMSOとしての着任について
【協和発酵キリン】モガムリズマブ適応追加承認取得～化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫～
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」治癒切除不能な膵癌で効能追加の承認取得

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◆岡山大学病院消化器内科の三宅康広助教のグループが、ヒト血液中から癌細胞の増殖を抑制する抗RPL29（リボソーム蛋白L29）抗体を発見した。同抗体は「生体内の腫瘍免疫システムが、いかにして癌細胞を排除しているか」の研

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【武田薬品】Natrogen社と武田薬品の、炎症性腸疾患治療薬Natura-alphaの 独占的開発権とオプション権に関する契約締結について
【第一三共】イナビル(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する効能追加承認取得のお知らせ
【協和発酵キリン】カルシポトリオールとベタメタゾンジプロピオン酸エステルの配合外用剤の日本における販売提携契約締結のお知らせ

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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん（部分発作）の承認取得

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【田辺三菱製薬】高リン血症治療薬「BindRen(R)（ビンドレン）」ドイツ、オーストリアにおける販売開始に関するお知らせ
【大鵬薬品】進行膵癌を対象としたTS-1臨床第III相試験(GEST)結果がJournal of Clinical Oncology電子版に掲載
【日医工】人事異動について

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　武田薬品は、抗癌剤「AMG479」（一般名：ガニツマブ）について、膵癌を対象とした国内第III相試験を中止すると発表した。グローバルでガニツマブの開発を進める米アムジェンが試験中止を決定したことによるもの。

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【アステラス製薬】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「A670」の日本における独占的販売契約の締結について
【武田薬品】癌治療薬AMG 479の日本での膵癌に対する臨床第3相試験の中止について
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社　KRAS遺伝子変異陰性（野生型）のヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI（イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン）との併用でアービタックス(R)（セツキシマブ）を承認

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　厚生労働省医薬食品局審査管理課は、１日付で承認したMSDの「キュビシン静注用」（一般名:ダプトマイシン）、一変承認した中外製薬の「タルセバ」（エルロチニブ塩酸塩）、注射剤を承認したファイザーの「ジスロマック」（アジ

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　厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の

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【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得　－長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤　－2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要　－米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認

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