【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」 「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて
“血友病”を含む記事一覧
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、再発又は難治性多発性骨髄腫に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾンと併用する治療薬としてサークリサ(R)(イサツキシマブ)を承認
【ファイザー】乳がん治療薬イブランスのリアルワールドエビデンスが『Breast Cancer Research』に掲載 ~HR陽性HER2陰性進行・再発乳がんに対するイブランスの一次治療における実臨床での有用性が確認~
【小林製薬】リードディフューザー型液体芳香剤の乳幼児誤飲に関しての注意喚起
【武田薬品工業】Novavax社およびModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の日本における臨床第1/2相試験のアップデートについて
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスクとトロント大学、糖尿病と慢性疾患予防に取り組むため2億デンマーククローネ (約34億円) の共同投資を発表
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応症追加の承認取得
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するbamlanivimab(LY-CoV555)とVIR-7831(GSK4182136)の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
【MSD】4価HPVワクチン「ガーダシル(R)水性懸濁筋注シリンジ」 男性への接種対象拡大と肛門がんの予防適応の追加を取得
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2021年1月1日付)
【サノフィ】マブキャンパス(R)点滴静注30mg、同種造血幹細胞移植の前治療に対する適応追加承認を取得
きょうの紙面(本号8ページ)
地域フォーミュラリー策定へ 和歌山南部で:P2 5年生向けコンテンツ提供 薬ゼミ:P3 半数超の薬効で増加 10月OTC販売:P6 2例目の死亡事例 睡眠剤混入:P7
【アストラゼネカ】日本政府と日本国内における新型コロナウイルスワクチンAZD1222の供給に関わる最終合意書を締結
【中外製薬】ロシュよりCOVID-19に対する抗体カクテル療法を導入
【キッセイ薬品】GnRHアンタゴニスト「リンザゴリクス」の海外における子宮筋腫を対象とした第III相臨床試験の長期投与及び投与終了後の有効性と安全性の結果について
【カイゲンファーマ】強酸性電解水(有効塩素濃度10ppm)で新型コロナウイルスを不活性化できることを確認
【エーザイ】アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬として、欧州医薬品庁への販売承認申請が受理 承認されれば、アデュカヌマブはアルツハイマー病の臨床症状の悪化を抑制し、本源的な変化をもたらす可能性を持つ、初めての治療薬となる
【第一三共ヘルスケア】肌の老化に関わる研究成果(4テーマ)を学会で発表 第31回国際化粧品技術者会連盟横浜大会(2020年10月21~30日)にて発表
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症を対象としたアクテムラのEMPACTA試験に関するロシュ社プレスリリースについて
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者での4年間のデータで、引き続き良好な長期生存ベネフィットを示す
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」(エリブリン)リポソーム製剤の臨床第I相試験の最新データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表




















