194品目を東邦子会社に承継 富士フイルム子会社でジェネリック医薬品(GE薬)やバイオシミラー(BS)の製造販売を手がける富士フイルムファーマは27日、来年3月31日付で解散すると発表した。4月に実施された薬
“辰巳化学”を含む記事一覧
厚生労働省は26日、昨年8月28日に開催された第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。解熱鎮痛消炎剤の後発品8品目の溶出試験を行った結果、生物学的同等性などには問題が認められなかったものの、3製剤
沢井製薬と辰巳化学は、アレルギー性鼻炎治療薬「モンテルカスト錠5mg/同10mg『TCK』」(先発品名:キプレス)での販売提携契約を結んだ。薬価収載後、12月頃から販売を開始する予定としている。 (さらに&he
厚生労働省は17日付で、新薬12成分15品目を薬価収載する。このうち内用薬が6成分8品目、注射薬が6成分7品目で外用薬はなかった。新作用機序を持つ「オレンシア」「フォルテオ」など、九つの新有効成分が登場するほか、レ
インド・ザイダスグループの日本ユニバーサル薬品は、11月の後発品追補収載時に自社製品を初めて投入する。日本のジェネリック医薬品(GE薬)市場で自社製品のアムロジピン製剤を発売し、ザイダスの品質を全面にアピールするの
厚生労働省は、新薬10成分13品目を16日付で薬価基準に収載する。内訳は内用6成分8品目、注射3成分4品目、外用1成分1品目。3月31日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
富士フイルムファーマは4月1日から営業を開始する。4月中に東邦薬品経由でジェネリック医薬品(GE薬)178品目を販売し、活動拠点を自宅(SOHO)とするMR30人体制で情報提供を進める。今後、大都市圏に営業所を設置
関連検索: 厚生労働省 厚労省 再評価 厚生労働省は、メーレーン錠、パドパリン錠など21品目の医療用医薬品再評価結果(2008年度 その2)を公表した。対象となったのは、昭和54年薬事法改正以後に再評価に指定された成分。
※ 1ページ目が最新の一覧