“キリンホールディングス”を含む記事一覧

【エーザイ】日本で関節リウマチに対するJAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」（一般名：フィルゴチニブマレイン酸塩）を新発売　既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者に1日1回投与の経口JAK阻害剤
【科研製薬】原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック(R)ゲル5％」の薬価基準収載および新発売について
【ヤンセン ファーマ】持効性抗精神病剤『ゼプリオンTRI(R)水懸筋注シリンジ』新発売のお知らせ

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【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において、無増悪生存期間、全生存期間、および奏効率について対照薬のスニチニブに対して統計学的に有意な改善を示す
【塩野義製薬】長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について
【日医工】米国Sagent社によるCOVID-19治療に向けたカモスタットメシル酸塩の第II相臨床試験開始のお知らせ

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【小野薬品工業】蛋白分解酵素阻害剤「フオイパン(R)錠」　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者を対象とした臨床試験を開始
【エーザイ】血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告　第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）における発表内容について
【日本イーライリリー】乾癬及び関節症性乾癬の患者におけるトルツ(R)（イキセキズマブ）の有効性が長期間持続することをEADV 2020で発表の新たなデータで裏付け　‐長期事後解析データにより、頭皮、爪、手掌及び足底など治療が困難な部位の治療におけるトルツの有効性が持続することが明らかに‐

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)カプセル　中国で追加適応に関する承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、中国で心血管アウトカムに対する効果が承認される
【サノフィ】olipudase alfa、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）患者の肺機能と脾容積を有意に改善

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【キョーリン製薬ホールディングス】新型コロナウイルス検出試薬「SARS-CoV-2 GeneSoC N2 杏林」の発売について
【参天製薬】乱視を有する白内障の患者さんを対象とした保険適用となる多焦点眼内レンズ「レンティス コンフォート トーリック(R)」を日本で新発売
【ロート製薬】若手研究者の登竜門！！　～眼科研究の向上を目指して、ロート製薬から若手研究者に贈られます～　研究助成『ROHTO AWARD（ロート アワード）』　第25回 受賞者が決定いたしました。

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、ベバシズマブとの併用療法において、HRD陽性の進行卵巣がんに対する初回治療後の維持療法として医薬品評価委員会が欧州での承認を勧告
【エーザイ】TLR4拮抗剤エリトランおよび抗FKN 抗体E6011を用いたCOVID-19治療薬の開発を目指す産学官共同研究開発契約を締結し、非臨床研究活動を開始　‐AMED「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬開発」に係る公募に採択‐
【沢井製薬】デュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」の製造販売承認を取得

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【エーザイ】COVID-19 に対する診断法、治療薬、ワクチンへのグローバル・アクセス拡大に向けたライフサイエンス企業とビル＆メリンダゲイツ財団の共同声明を発表
【キョーリン製薬ホールディングス】前立腺肥大症治療薬「AKP-009」における共同開発及び販売等に関する契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者さんの処方実態調査　平均2.1剤の経口糖尿病薬を服用　～患者さんの負担感を軽減するシンプルな治療の必要性～

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【花王】肌研究生まれの上質な厳選素材を使用　『メリーズ ファーストプレミアム』誕生　「メリーズ」史上最高品質で、赤ちゃんママパパの笑顔を応援
【花王】肌あたり、さらにやさしく快適に　『メリーズパンツ 素肌さらさらエアスルー』改良新発売
【キリンホールディングス】日本初！免疫機能で機能性表示食品として届出受理　「iMUSE（イミューズ）」ブランド新発売

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【大塚製薬】抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法における「高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がん」への適応拡大およびオプジーボの単独投与時における用法及び用量の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
【武田薬品】てんかん重積状態の治療剤「ブコラム口腔用液」の日本における製造販売承認取得について

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【アステラス製薬】東京大学の2拠点と連携協力体制を構築
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【サノフィ】デュピクセント(R)皮下注300mgペン製造販売承認取得のお知らせ

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