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きょうの紙面（本号8ページ）
生物統計家育成へ　AMED：P2　緩和ケアの現場の課題討論：P3　治療アプリの臨床研究開始：P7　企画〈かぜ薬〉：P4～5

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【アストラゼネカ】抗血小板薬「ブリリンタ(R)錠60mg/90mg」の国内製造販売承認を取得
【田辺三菱製薬】米国におけるEdaravoneの入手に関して
【第一三共】Zymeworks社とのバイスペシフィック抗体に関する共同探索研究およびクロスライセンス契約の締結について

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きょうの紙面（本号8ページ）
調剤基本料届出で注意喚起：P　学術フォーラム開催　SMAC：P3　研修事業を強化　JACP：P6　企画〈試薬の日〉：P4～5

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【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
50周年式典を開催　GE薬協：P2　リンパ腫領域に参入　セルジーン：P7　企画〈胃腸薬〉：P4～5

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　厚生労働省は、これまで要指導医薬品に分類されていたセチリジン塩酸塩のリスク区分を、第1類医薬品に引き下げることを告示した。 (さらに…)

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【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について

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【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」の製造販売承認を世界に先駆けて日本で取得
【グラクソ・スミスクライン】5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロ(R)カプセル0.1mg」「ザガーロ(R)カプセル0.5mg」、「男性における男性型脱毛症」の効能・効果で承認取得
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における製造販売承認取得について

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【サノフィ】クロピドグレル硫酸塩に関する特許権について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした臨床第3相試験の中間解析速報結果について
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の製造販売承認申請について

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きょうの紙面（本号8ページ）
参照価格が論点に　財政審：P2　西日本OTCフェア開かれる：P6　製品ﾗｲﾝﾅｯﾌﾟ拡大へ　シャイアー：P7　企画〈かぜ薬〉：P4～5

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　厚生労働省は６日、要指導医薬品に指定したスイッチ直後等の15品目と劇薬５品目の計20品目を公表した。 (さらに…)

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【大日本住友製薬】経口血糖降下剤「メトグルコ(R)錠」の2型糖尿病における小児の用法・用量の追加に関する申請について
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」2013－2014年シーズンの供給計画について
【ノバルティス ファーマ】成長製品が寄与し、力強い2013年第3四半期業績を達成；イノベーションの進展により成長の見通しが強化される

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　グラクソ・スミスクライン（GSK）は、かぜ関連薬ブランド「コンタック」シリーズの新製品として、１日２回服用タイプの「新コンタックかぜEX」（指定第２類医薬品）をきょう19日から発売する。解熱鎮痛成分のイブプロフェン

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