きょうの紙面（本号8ページ）
調剤ポイントで疑義解釈：P2 過度な炭水化物制限に注意：P3 スマホ向けに新システム ソニー：P6 外資系製薬大手16年通期決算：P7
“ロシュ”を含む記事一覧
2017年03月01日 (水)
2017年02月27日 (月)
PharnesIII-MX‐処方薬とOTCの相互作用チェック機能 パナソニックヘルスケアの保険薬局用電子薬歴システム「Pharnes（ファーネス）III-MX」に、“処方薬とOTC医薬品の相互作用チェック機能
2017年02月24日 (金)
2017年02月01日 (水)
【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関する米国特許権侵害訴訟について和解契約締結ならびに訴訟終結のお知らせ
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAより希少小児疾患指定受理のお知らせ
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ
2017年01月18日 (水)
2017年01月16日 (月)
【エーザイ】不眠症治療剤・麻酔導入剤「フルニトラゼパム」日本における権利承継について
【中外製薬】ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)特定の進行膀胱癌に対してFDAが優先審査品目に指定
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAよりオーファンドラッグ指定受理のお知らせ
2016年12月13日 (火)
中外製薬は、固形癌を対象に欧州で第I相試験を実施していたPI3KクラスI阻害剤「PA799」の権利を、イタリアのグローバル製薬企業「メナリーニ」の独子会社「ベルリン・ケミ」に導出すると発表した。中外製薬とスイスのロ
2016年12月12日 (月)
【アステラス製薬】Grunenthal社とQutenza譲渡に関する契約を締結
【武田薬品】VedolizumabのGEMINI II試験およびGEMINI III試験に関する事後解析報告について
【中外製薬】白金製剤感受性再発卵巣癌に対するロシュ社のAvastinと化学療法の併用についてFDAより承認を取得
2016年12月05日 (月)
【大塚製薬】奈良県と「連携と協力に関する包括協定」を締結
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として、BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」とMEK阻害剤「メキニスト(R)」の併用療法に対する製造販売承認を申請
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン＋リナグリプチン配合剤 欧州で2型糖尿病成人患者に対する治療薬として承認を取得
2016年11月02日 (水)
スイス勢の上位変わらず‐武田が50位、アステラス74位 2016年6月末時点の世界の上場企業の研究開発費を調べたところ、ヘルスケア企業が上位20社のうち7社を占めることが、PwCの調査で明らかになった
2016年10月20日 (木)
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【中外製薬】ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ（atezolizumab）非小細胞肺癌に対しFDAより承認取得
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗IL-6モノクローナル抗体製剤「シルクマブ」製造販売承認申請
2016年10月20日 (木)
スイスのロシュは、デンマークで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次集会で、PD-L1の発現状況に関わらない非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象とした抗PD-L1抗体「テセントリク」（一般名：アテゾリズマブ
2016年10月19日 (水)
2016年10月13日 (木)
【アステラス製薬】CC8464／ASP1807 特発性小径線維ニューロパチーに伴う神経障害性疼痛でFDAよりファストトラック指定を取得
【第一三共】Dana-Farberがん研究所との肺がんに関する研究提携の合意について
【中外製薬】ロシュ社のTECENTRIQ（atezolizumab）は非小細胞肺癌患者さんを対象とした第III相国際共同治験においてPD-L1の発現状況にかかわらず化学療法と比較し全生存期間を有意に延長
2016年09月08日 (木)
スイスのロシュは、標準化学療法後に病勢が進行した局所進行・転移性非小細胞肺癌（NSCLC）を対象とした抗PD-L1抗体「アテゾリズマブ」の国際共同第III相試験「OAK」について、対照薬のドセタキセルに対し、有意な
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