きょうの紙面（本号8ページ）
睡眠薬の過量投与状況を調査：P2 自ら医薬品開発へ トランスジェニック：P3 「調剤くんV7」新発売 ネグジット総研：P8 企画〈西日本医療品展示会〉：P4～7
“ロシュ”を含む記事一覧
2016年09月07日 (水)
2016年09月05日 (月)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 骨粗しょう症治療薬 オダナカチブの開発について
【佐藤製薬】佐藤製薬株式会社と扶桑薬品工業株式会社 外用局所麻酔薬「エムラ(R)クリーム」のコ・プロモーション契約を締結
【サノフィ】高コレステロール血症治療剤「プラルエント(R)」新発売
2016年08月24日 (水)
2016年08月18日 (木)
中外製薬は、レセプトやカルテ情報などの実臨床のリアルワールドデータ（RWD）を活用し、上市医薬品の薬剤特性に応じた安全対策を検討する疫学データベース研究に注力する方針だ。既に医薬安全性本部内に疫学機能を担う
2016年07月21日 (木)
【武田薬品】2016年8月1日付 人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社 皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab（CIM331）のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始
2016年07月19日 (火)
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤lorcaserinの1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を承認
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんについてオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の薬事関連の最新情報を発表
【小林製薬】高知県立牧野植物園と植物資源に関する共同研究契約を締結～有用素材探索から栽培研究し、製品化を目指す～
2016年06月13日 (月)
アストラゼネカ（AZ）日本法人は、7月1日付でAZ米国法人スペシャリティケア領域担当副社長のデイヴィド・フレドリクソン氏を代表取締役社長に任命すると発表した。現社長のガブリエル・ベルチ氏はAZを退任し、独製薬企業の
2016年06月10日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカ株式会社の代表取締役社長にデイヴィド・フレドリクソンが就任
【中外製薬】ロシュ社は特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するAvastinとTarcevaの併用療法について欧州で承認取得
【バイエル薬品】バイエルとオリオン社、臨床開発プログラムを拡大、新たに前立腺癌に関するBAY-1841788(ODM-201)の第III相研究ARASENSへ
2016年06月10日 (金)
2016年06月06日 (月)
2016年06月03日 (金)
ノバルティスホールディングジャパンは、7月1日付で元ベーリンガーインゲルハイムジャパン社長の鳥居正男氏を社長に選任すると発表した。マイケル・フェリス現社長は同日付で退任する。過去40年以上にわたって外資系製
2016年05月27日 (金)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373（開発番号）」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長
2016年05月24日 (火)
【エーザイ】第52回米国臨床腫瘍学会年次総会においてエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【大塚製薬】「健康維持・増進等に関する連携協定」を長崎県と締結
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤 Tecentriq（atezolizumab）による特定のタイプの進行膀胱がんの治療について迅速承認
2016年05月13日 (金)
2016年05月09日 (月)
【小野薬品】米国食品医薬局がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
【武田薬品】発展途上国でのポリオ根絶を支援するためビル&メリンダ・ゲイツ財団から助成金を受領―ポリオ根絶は公衆衛生における歴史的事業であり、大きな勝利を目前にしている―
【中外製薬】特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社のAvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告
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