薬のことなら薬事日報ウェブサイト

【アストラゼネカ】アストラゼネカのPARP阻害剤「オラパリブ」、BRCA遺伝子変異陽性乳癌におけるファースト・イン・クラスの治療薬として、希少疾病用医薬品に指定
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R)　PD-L1陽性（CPS≧1%）で治療歴のある局所進行再発・転移性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの適応症でFDAが承認
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG555の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ

続きを読む »

【アステラス製薬】「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカ生物学的製剤TEZEPELUMABによる治療でより多くのタイプのコントロール不良の重症気管支喘息患者さんにおいて喘息増悪頻度を有意に低下
【小野薬品】根治切除後の高リスク悪性黒色腫患者を対象とした第III相CheckMate-238試験において、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が、ヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）と比較して、無再発生存期間の優越性を示す

続きを読む »

きょうの紙面（本号8ページ）
健康・医療戦略で取組方針：P2　購買ビッグデータ事業拡大　カスタマー・C：P6　武田PRA開発センターが始動：P7　企画〈胃腸薬〉：P4～5

続きを読む »

高脂質血症治療薬の効果と処方提案！EBMによる処方提案のための第一歩 日時 2017年7月2日（日）13時～17時30分 場所 グラントウキョウサウスタワー10F 会議室 〒

続きを読む »

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、新しい1日1回投与製剤 ISENTRESS(R)HD（ラルテグラビル）、HIV-1感染症治療薬として他の抗レトロウイルス薬との併用でFDAの承認取得
【塩野義製薬】オピオイド誘発性便秘症治療薬「スインプロイク(R)錠0.2mg」新発売のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%『明治』」追加適応取得に関するお知らせ

続きを読む »

使用促進へ国民に周知必要 　医薬品の適正使用期間が短い疾患領域については、医療機関を受診し院外で医療用医薬品をもらうより、同じ成分のOTC医薬品を購入して対処する方が自己負担費用を安く抑えられる場合があることが

続きを読む »

きょうの紙面（本号8ページ）
偽造品対策で論点整理　厚労省：P2　製薬各社の17年3月期　決算状況：P7　企画〈蚊媒介感染症とその対策〉：P4～5

続きを読む »

　厚生労働省は24日付で、新薬8成分18品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が5成分14品目、注射薬が2成分3品目、外用薬が1成分1品目。塩野義製薬のオピオイド誘発性便秘症治療薬「スインプロイク錠」に10％の有用

続きを読む »

きょうの紙面（本号12ページ）
製薬協の3委員会が総会：P2　地域包括ケアへ進出　帝人ファーマ：P3
企画〈鼎談:必要とされる薬を患者さんへ届けるために〉：P4～11

続きを読む »

持田製薬が中計 　持田製薬は、2017～19年の3カ年中期経営計画を策定した。循環器・産婦人科、皮膚科、救急、精神科の重点領域にリソースを集中し、ライフサイクルマネジメントやパートナーシップを重視した戦略的

続きを読む »

【大塚ホールディングス】役員人事のお知らせ
【小野薬品】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」若年性特発性関節炎の効能・効果追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「アニュイティ(R)100μgエリプタ(R)」「アニュイティ(R)200μgエリプタ(R)」製造販売承認を取得

続きを読む »

監視強化申し入れの必要も 　インターネットオークションサイト「ヤフオク」で、医薬品的な効能・効果を標榜した商品が消費者間で多数譲渡されていることが、大谷壽一氏（慶應義塾大学薬学部教授）らの調査で明らかになっ

続きを読む »

【アステラス製薬】日本における長期収載品16製品の譲渡に関する契約を締結
【小野薬品】スイスNumab社と創薬提携契約およびオプション契約を締結
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「S-524101(アシテア(R)ダニ舌下錠)」小児アレルギー性鼻炎に関する用法・用量の追加申請について

続きを読む »

　塩野義製薬は、オピオイド誘発性便秘症治療薬「シンプロイック」（一般名：ナルデメジン）について、成人非癌性慢性疼痛患者におけるオピオイド誘発性便秘症の適応で米国承認を取得した。塩野義が自社創製し、単独でグローバル開発

続きを読む »

【MSD】抗PD-1抗体キイトルーダ(R) 難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者に対する治療でFDAの承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
【塩野義製】オピオイド誘発性便秘症治療薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）米国FDAより承認を取得

続きを読む »