“副作用”を含む記事一覧

　厚生労働省医薬食品局安全対策課は、虫除けに用いられているディート製剤について、副作用の発生状況や安全性に関する国内外の研究結果等の定期報告を廃止し、通常の副作用等報告に切り替えることを決めた。 (さらに&h

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は経口配合剤について、配合成分が単剤として承認され、１年以上経過してからでなければ、新薬として承認しないことを合意した。基準の厳格化によって、８月の部会で継続審議扱いとなっていた武

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　薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は、鎮痛消炎薬「ケトプロフェン外用剤」について、欧州に比べて光線過敏症の副作用報告が少ないことを理由に、一般用の国内販売を継続する方針を固めた。 (さらに…)

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　ジェネリック医薬品品質情報検討会は６日、ロット間で溶出プロファイルのバラツキが指摘されていた、先発品のイトラコナゾール製剤について、生物学的同等性は否定されたものの、いずれのロットの製剤も、承認規格には適合していた

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　健康日本21推進フォーラムは、「インフルエンザに関する調査～よりよい健康危機管理の推進にむけて」の調査結果を公表した。それによると、処方薬に対して9割が効果を期待する一方で、同時に半数以上が安全性への不安も感じてい

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　日本医薬品登録販売者協会の県支部として、「一般社団法人東京都登録販売者協会」が設立された。７月に設立された静岡県登録販売者協会に続く２番目の日登協県支部で、７日に都内で設立総会が開催され、会長には、関口信行氏（

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　日本新薬は、癌疼痛治療剤「トラマールカプセル２５mg、同５０mg」（一般名：トラマドール塩酸塩）を新発売した。非オピオイド鎮痛薬で治療困難な、軽度から中等度の癌疼痛を改善する。 　国内で

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ＣＴＬＡ４‐Ｉｇ製剤「オレンシア点滴静注」‐ブリストル・マイヤーズ 　ブリストル・マイヤーズは、関節リウマチ（ＲＡ）治療薬「オレンシア点滴静注用２５０mg」（一般名：アバタセプト）を新発売した。 (

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　小野薬品とアステラス製薬は、骨粗鬆症治療薬で月１回間歇経口剤「ミノドロン酸水和物」について、国内で承認申請を行った。 (さらに…)

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