薬事・食品衛生審議会薬事分科会は24日、遺伝子組み換え生物等を使用する治験の事前審査について、審議会での審議を廃止し、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査に一本化することを了承した。PMDAの専門家による審査に
“医療機器”を含む記事一覧
医療薬学フォーラムで報告 医療用医薬品の小児適応取得や小児用製剤の開発が海外で進展し、国内でも関係者の意識が高まりつつあることが25、26日、大津市で開かれた医療薬学フォーラムのシンポジウムで強調され
筋ジストロフィー臨床試験ネットワークは7月30日、東京神田駿河台の御茶ノ水ソラシティで、第5回ワークショップ「産学官連携による新たなステージを目指して」を開催する。定員は150人で、参加費は無料だが、先着順。プログ
【厚労省】第8回医療のイノベーションを担うベンチャー企業の振興に関する懇談会(開催案内)
【厚労省】「医薬品・医療機器の保険適用に関する相談会」の開催について
【厚労省】第30回レセプト情報等の提供に関する有識者会議(2016年5月25日)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第34回ICH即時報告会を7月21日午前10時から、東京・神田駿河台の全電通労働会館(全電通ホール)で開く。定例のICH総会等が今月11~16日にポルトガルのリスボンで開
きょうの紙面(本号8ページ)
研究不正防止へ自律的団体:P2 治験関連サービスに参入 キゃタレント・ジャパン:P7 健康サポート薬局実現へ クオール:P8 企画〈インターフェックス〉:P3~6
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は16日、2015年度に審査した医薬品の承認実績を公表した。新医薬品の審査期間については、希少疾病用医薬品などの優先審査品目、通常審査品目ともに14年度からスタートした第3期中期計
※ 1ページ目が最新の一覧






















