“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧

医薬品情報の専任者配置も 　厚生労働省は14日、抗癌剤「オプジーボ」の最適使用推進ガイドラインの案を、中央社会保険医療協議会総会に示した。国のがん診療連携拠点などの施設で、2年以上の臨床腫瘍学研修を行った専

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　厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）は来年1月26日、東京霞が関の全日通労働組合ホールで、「APEC（アジア太平洋経済協力）国際共同治験／GCP査察総括ワークショップ」を開催する。APEC地域では、医薬品

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬価制度で緊急フォーラム：P2　奈良県と連携協定　ロート製薬：P10　5カ年中長期戦略　テルモ：P11　企画〈家庭薬〉：P4～9

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　富士通エフ・アイ・ピーは、今年4月に国内で施行された新たな医薬品副作用報告のガイドライン「ICH E2B（R3）」に対応した医薬品の安全性情報管理システム「パーシヴAce/PV V2」について、提供先の丸石製薬が医

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　日本医療研究開発機構（AMED）は、来年2月3日、東京大手町のよみうり大手町ホールで、レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム「『Big Data』のレギュラトリーサイエンス―新薬開発、市販後安全対策への活用」を開

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「第1回臨床研究の法的規制時代到来―臨床現場・製薬企業はいかに対応すべきか」を来年1月11日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）の河野典厚先駆け審査業務調整役は2日、都内で「先駆け審査指定制度」をテーマに講演。先駆け制度の指定を受けた品目の多くが過去に薬事戦略相談を受けていた実績があるとのデータを示

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬業各団体が薬価毎年改定で声明：P2　AI活用し癌の最適医療実現へ：P3　戦略的提携に手応え　共和薬品工業：P7　企画〈体力増強・滋養強壮〉：P4～5

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　第36回医療情報学連合大会が、『「集める」「読む」「伝える」から「つなぐ」へ！』をメインテーマに据え、サブテーマに『「たぶん」「おそらく」の確証～を』サブタイトルに掲げ21～24の4日間、横浜市のパシフィコ

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きょうの紙面（本号8ページ）
2016年秋の叙勲　政府が発令：P2　台湾最新ビジネスセミナー：P3　製薬各社の決算会見：P6　ドローン配送で飛行試験：P7

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