組織変更 ・現行の「医薬事業本部」と医薬事業本部内の「マーケティング部」「医薬営業部」を改編し、日本ケミファと日本薬品工業両社の医薬営業部門を一元的に統括する「グループ医薬営業本部」を設置する。
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日本ケミファは、高尿酸血症領域での事業基盤を強化する。高尿酸血症治療薬「ウラリット」と、子会社の日本薬品工業が沢井製薬から承継し、昨年12月から販売しているウラリットのジェネリック医薬品(GE薬)「クエンメ
生産コスト30%削減 日本ケミファは、同社初の海外製造拠点であるベトナム工場で、2018年度から国内向けの医薬品製造を開始する。現在、バリデーション中で、本格稼働時には、海外生産比率30%に相当する年
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付 人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ
日本ケミファは、2012~14年度までの中期経営計画を策定し、中国・東南アジアへの海外展開を本格化させる方針を打ち出した。既に現地企業と組み、ジェネリック医薬品(GE薬)数品目を申請・上市する方向で準備
日本ケミファの山口一城社長は14日、都内で開いた記者懇談会で、2013年3月期にジェネリック医薬品(GE薬)の売上高300億円以上を目指す方針を明らかにした。GE薬の好調な売上を背景に、中期経営計画を上方修正し
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 初会合開く‐第三者認定前提とせず 厚生労働省チーム医療推進会議
日本ケミファは11日、子会社の日本薬品工業を完全子会社化した上で、茨城工場を分社化すると発表した。これまで両社は、それぞれ工場を保有し、主力品とジェネリック医薬品(GE薬)を製造していたが、10月1日付で日本ケミフ
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