【サンスターグループ】~外出自粛による生活の変化に関する調査~ 2人に1人がオーラルケア意識に変化 会話が減り、間食が増えて、お口のリスク高まる
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、PD-L1発現率が1%以上の進行非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を承認
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201)のHER2遺伝子変異を有する非小細胞肺がんに対する米国食品医薬品局による「画期的治療薬」指定について
“武田薬品”を含む記事一覧
国内製薬大手4社の2020年3月期決算が出揃った。シャイアーの連結子会社化が通年で業績に寄与した武田薬品は売上高3兆円を突破し、当初赤字予想だった各利益も黒字で着地した。第一三共は増収大幅増益、エーザイは過去最高益
武田薬品の2020年3月期決算(連結)は、買収した旧シャイアー製品が通期で連結対象に加わったことで売上3兆円を突破した。利益面では、財務ベースでは大幅減益となったが、買収関連費用や製品に関わる無形資産償却費や減損損
きょうの紙面(本号8ページ)
ゾルゲンスマ先駆け加算 疑問の声:P2 住民宅に処方箋送信 番号を誤掲載:P3 ドラッグステーション導入 クオール:P5 エリトランをコロナ治療薬に エーザイ:P6
【武田薬品】未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫(sALCL)の成人患者に対する治療として、アドセトリス(R)(一般名:ブレンツキシマブ ベドチン)の欧州における適応追加の承認取得について
【中外製薬】中外製薬とイーライリリー・アンド・カンパニーによる抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【ノバルティス ファーマ】QVM149のCHMP承認勧告を発表 コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤
きょうの紙面(本号8ページ)
20日付で28品目を薬価収載:P2 新型コロナ影響で大幅減 3月度OTC販売:P3 「オプジーボ」シェア挽回へ 小野薬品:P6 企画〈環境衛生〉:P4~5
【キッセイ薬品】人事異動に関するお知らせ
【テルモ】新型コロナウイルスへのパルスドキセノン紫外線に関するお知らせ
【日本イーライリリー】RET遺伝子に起因する進行性の肺癌及び甲状腺癌の患者を対象とする治療薬、Selpercatinib(Retevmo(TM))において米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得
【武田薬品工業】中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎またはクローン病における維持療法としての Entyvio(R)(一般名:ベドリズマブ)皮下注射製剤の欧州委員会による承認について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、第III相PROfound試験において、BRCA1/2またはATM遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、全生存期間を延長
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスは第1四半期に力強い業績を継続、2020年通期業績予想を維持し、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)への対応を支援するため世界規模での取り組みを推進
【ファイザー】「医療機関向けマスク無償配布」に関する施策への支援
【武田薬品工業】緊急事態宣言の延長に伴う、国内医薬品事業における医薬情報活動について
【花王】花王が参画した新型コロナウイルスに関する共同研究の成果について
【アステラス製薬】アステラス製薬とハーバード大学 戦略的研究提携体制を構築
【アストラゼネカ】長期収載品等4製品の日本市場における、製造販売承認及び製造販売権を太陽ファルマに譲渡
【塩野義製薬】FETCROJA(R)(cefiderocol)の欧州における承認取得について ‐他の治療薬が効きにくいことが想定されるグラム陰性菌に感染した成人患者の治療を適応として‐
【ファイザー】BioNTech社とファイザー ドイツ規制当局Paul-Ehrlich-InstitutからCOVID-19ワクチン候補の最初の臨床試験開始の承認を得る
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所によるユニバーサルインフルエンザワクチンの共同研究契約締結のお知らせ
【武田薬品工業】欧州における一部の一般用医薬品およびノンコア資産の最大約6億7,000万米ドルでのOrifarm社への譲渡について
【日本イーライリリー】新型コロナウィルス感染症(COVID-19)治療薬の臨床試験を開始
【ロート製薬】医療最前線への支援を目的とした「新型コロナウイルス対応医療機関支援室」を設置 ~マスク、防護服などを医療機関へ無償提供~
【大塚製薬】高コレステロール血症治療剤「ベムペド酸」の日本国内におけるライセンス契約締結について
きょうの紙面(本号8ページ)
PCRセンター設置 厚労省が容認:P2 オンラインでの対応要請 NPhA:P4 医療現場支援へ協業 ソニー・エムスリー:P6 細胞治療薬治験開始へ ヘリオス:P7
【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)、がん種横断的に共通するバイオマーカーに基づく2件目の適応の申請についてFDAの優先審査指定を取得
【サノフィ】ムコ多糖症患者さんのご両親の日々の想いや気持ち、悩みを聞く定量・定性調査を実施
【武田薬品】我が国のゲノム医療の大規模な基盤構築へ
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