第一三共”を含む記事一覧

2015年06月11日 (木)

 薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会は5月29日、ロキソプロフェンナトリウム水和物を有効成分とする外用消炎鎮痛剤として、リードケミカルの「ロキソニンSパップ」と第一三共ヘルスケアの「ロキソニンSゲル」を要指

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2015年06月01日 (月)

【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州で承認取得
【ファイザー】ファイザー株式会社とメルクセローノ株式会社、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん治療薬ザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)のコ・プロモーションを本日開始
【MSD】アレルギー性疾患治療剤「クラリチン(R)」の販売移管に関するお知らせ

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2015年06月01日 (月)

 頭髪用発毛・育毛剤「カロヤン」を展開する第一三共ヘルスケアは、5月25日から「カロヤンプログレシリーズ」を新発売した。同シリーズは、発毛促進とスカルプケアのダブルの効果が特徴で、発毛促進薬5品目(いずれも第3類

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2015年06月01日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等7件を了承 医薬品第2:P2 各団体が総会を開催:P3 主要医薬品卸の決算状況:P7 企画〈化学療法学会〉:P4~5

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2015年05月25日 (月)

【第一三共ヘルスケア】発毛促進薬「カロヤン プログレEX」「カロヤン プログレ」「カロヤン プログレ GL」、薬用シャンプー「カロヤンプログレ薬用スカルプシャンプー」、薬用コンディショナー「カロヤンプログレ薬用スカルプコンディショナー」を新発売しました。

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2015年05月22日 (金)

【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R):心房細動アブレーション周術期の抗凝固療法を比較する新規試験に最初の患者を登録
【田辺三菱製薬】グローバルヘルス技術振興基金のスクリーニング・プログラムを通じた化合物ライブラリーの提供-開発途上国に蔓延する感染症の治療をめざして-
【日本化薬】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

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2015年05月19日 (火)

【武田薬品】化学及血清療法研究所との日本における季節性インフルエンザワクチンの販売提携契約締結について
【第一三共】「インフルエンザHAワクチン“化血研”」に関する 販売提携契約締結について
【テルモ】仏ART社による生体吸収性ステントのCE認証取得のお知らせ

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2015年05月19日 (火)

 第一三共は、昨年3月に印サンファーマにジェネリック医薬品(GE薬)事業の印子会社「ランバクシー・ラボラトリーズ」を売却したのを受け、グローバルにおける新薬とGE薬の両輪事業の複眼経営を見直し、新薬に回帰する新た

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2015年05月18日 (月)

 製薬大手4社の2014年度決算が15日に出揃った。アステラス製薬は増収大幅増益と好調だったが、最大手の武田薬品がアクトスの関連訴訟で和解金と関連費用の支払いで3241億円を計上し、上場以来初の赤字に転落。第一三共は

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2015年05月18日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
5期科学技術計画で中間案:P2 企画〈RMP見えてきた課題〉:P3~6 製薬各社の3月期決算:P7

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2015年05月15日 (金)

【第一三共ヘルスケア】髪の悩み・頭皮の状態に合わせて選べる、新発想のヘアケア製品 「カロヤン プログレ(R)」シリーズを新発売 発売日:2015年5月25日(月)

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2015年05月14日 (木)

【中外製薬】ロシュ社が臨床開発中のalectinibはALK陽性の非小細胞肺がん患者さんの半数で腫瘍を縮小
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会(ASCO)における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【ロート製薬】再生医療関連の子会社設立に関するお知らせ

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2015年05月07日 (木)

【大日本住友製薬】大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda(R)」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について
【サノフィ】役員人事のお知らせ
【三菱ケミカルホールディングス】代表執行役の異動に関するお知らせ

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2015年04月28日 (火)

【大塚ホールディングス】泌尿器科領域における革新的医療機器の創出を目指し新たな事業会社「リリアム大塚」を設立
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異を有する悪性黒色腫の治療薬として、ダブラフェニブおよびトラメチニブを承認申請
【沢井製薬】田辺三菱製薬工場株式会社鹿島工場の会社分割(簡易分割)に係る未確定事項の確定に関するお知らせ

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2015年04月28日 (火)

 国内製薬7社で医薬品添加剤メーカーの監査情報を共有化する「監査情報共有化検討会」が、本格的な運用を開始した。医薬品添加剤GMP自主基準審査会(GAB)に、添加剤メーカーの定期監査を委託し、そこで得られた監査

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