厚生労働省は、要指導医薬品の開発段階で消費者が添付文書の情報を理解できるか検証するため、製薬企業が実施する添付文書理解度調査のガイダンス案を示した。厚生労働科学研究班がまとめたもので、昨年5月に開かれた薬事・食品衛
“薬事・食品衛生審議会”を含む記事一覧
2016年01月25日 (月)
2016年01月22日 (金)
2016年01月20日 (水)
薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会は15日、パブリックコメントを踏まえて修正した「黄体ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン」(GL)を大筋で了承した。GLは、この日の部会での意見を踏まえてさらなる
2016年01月20日 (水)
2016年01月19日 (火)
【厚労省】平成27年度第2回診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会 議事次第
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 指定薬物部会の開催について
【厚労省】第11回がん診療連携拠点病院等の指定に関する検討会開催について
2016年01月18日 (月)
2016年01月15日 (金)
【厚労省】第93回社会保障審議会医療保険部会の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会の開催について
【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について
2016年01月13日 (水)
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会は6日、化学及血清療法研究所の「献血グロブリン注射用」(乾燥ペプシン処理人免疫グロブリン)、「ノバクトM」(乾燥濃縮人血液凝固第IX因子)、「コンファ
2016年01月13日 (水)
2016年01月12日 (火)
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