きょうの紙面（本号8ページ）
3カ年中計を発表 RAD－AR：P2 漢方診療標準化の現状を解説：P3 成長へ物流機能強化 PALTAC：P6 企画〈薬局協励会全国大会〉：P4～5
“CRO”を含む記事一覧
2017年06月12日 (月)
2017年06月02日 (金)
【塩野義製薬】抗HIV治療における初の2剤維持療法（ドルテグラビル/リルピビリン配合錠）の欧米承認申請に関するViiV社の発表について
【大鵬薬品】高薬理活性原薬製造施設を新設
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
2017年05月25日 (木)
武田薬品は、創薬研究部門の一部事業について、4月に神奈川県藤沢市に設立した完全子会社と吸収分割契約を締結する形で、分社化すると発表した。非臨床試験の受託機関（CRO）として運用していく。約250人が子会社に転籍予定
2017年05月24日 (水)
2017年05月15日 (月)
米CRO大手のINCリサーチとインヴェンティヴ・ヘルスが10日、合併に合意したと発表した。株式比率はINCリサーチが53％、インヴェンティヴが47％となる。グローバルCRO同士の合併となり、年間売上高は32億ドルと
2017年05月10日 (水)
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は4月28日、新医薬品の承認申請に関する企業からの申請データを記録したUSBメモリ1点を、同月11日にPMDA内で紛失したことを明らかにした。 (さらに…)
2017年04月20日 (木)
保険医療における医薬品使用の適正化に役立つ！ 薬価基準収載医薬品の留意事項、適応外使用、公知申請の通知内容を薬効群ごとの品目別に整理し、わかりやすくPDFデータにまとめました。 [平成29
2017年04月19日 (水)
2017年04月12日 (水)
今回のフォーラムでは、ICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」がトピックされ、今後Established Condition（日本における承認事項）が議論されることを受け、「製造販売承認申請書には、何をど
2017年04月05日 (水)
メディクロス＝人材サービスを手がけるテンプグループ傘下で、医薬品臨床試験受託（CRO）事業を展開するメディクロスは、今月1日付で新社長に柿原幹多副社長が就任すると発表した。現社長の荘司一郎氏は、取締役に就任する。
2017年04月05日 (水)
2017年03月30日 (木)
WDBホールディングスは、フィンランドのCRO大手「メディファイルズ」を買収した。買収額は非公開。手薄だった欧州にCRO事業の足場を築き、グローバルで医薬品開発受託体制を強化する。今回の買収で、CRO事業の売上高を
2017年03月29日 (水)
国内治験で被験者リクルートメントが課題となっている。これまでは病院受診患者から、治験の条件に合った患者を探し、患者数が多い実施医療機関を選定してきたが、治験計画（プロトコル）の複雑化や生活習慣病から患者数が少ない難
2017年03月29日 (水)
製薬企業は治験の被験者リクルート業務に関して、今どのような問題意識を持ち、どう取り組んでいるのか。ヤンセンファーマの事例から紹介する。 患者の少ない疾患で苦労‐専門医も診療で余裕なし ――治験
2017年03月29日 (水)
被験者リクルートメントを支援する企業 ヒューマは、ボランティアバンク登録者54万人の基盤から治験の条件に合った健常人・境界領域者・患者を紹介し、この15年間で3000プロトコル・4万症例の紹介実績を積み重ねて
※ １ページ目が最新の一覧
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