“CRO”を含む記事一覧

薬価算定の基準を易しく解説！ 　本データは、書籍『薬価基準のしくみと解説2016』の改訂版であり、医療関係者にとってもわかりにくい「薬価基準」のしくみや内容を丁寧に解説しています。薬価算定の基準

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　医薬品開発業務受託機関（CRO）のDOT（ディー・オー・ティー）ワールドは、きょう1日付で、同社取締役で親会社のワールドホールディングス（HD）取締役人材事業担当の岩崎亨氏が新たに代表取締役社長に就任すると発表した

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等1品目を了承　医薬品第1：P2　GE薬割合が85％に　日本調剤：P6　EPP治療薬第II相開始　田辺三菱：P7　企画〈薬事情報の一元管理〉：P3～5

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　非臨床試験受託機関（CRO）のイナリサーチと、実験動物の供給事業者である日本エスエルシー、韓国のDNA Linkは、患者由来の癌細胞をマウスの生体内に移植させたモデル「PDXマウスモデル」を医薬品開発に有効

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治験デザインのコンサルも 　IQVIAサービシーズジャパンは、医薬品の流通データや患者分布データを分析することで、治験実施計画（プロトコル）に最適な実施医療機関を絞り込む「次世代型の臨床開発アプローチ」

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きょうの紙面（本号8ページ）
支援拠点開設でフォーラム　MEDISO：P2　秋冬向け商談会開催　大木ヘルスケアHD：P6　武田グローバル本社稼働　武田薬品：P7　企画〈夏の性感染症対策〉：P4～5

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　安全性を中心に治験支援ソリューションを提供するアリスグローバル日本法人は、中国の医薬品市場に安全性情報管理システムを投入し、本格参入する。中国の審査当局「CFDA」が昨年、日米欧国際規制調和会議（ICH）の

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きょうの紙面（本号8ページ）
血液法改正案部会が概ね了承：P2　東京全国大会を開催　協励会：P8　企画〈トランスレーショナルリサーチ〉：P3～7

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治験支援システムも独自開発 　ソフトウェア医療機器の開発を手がけるデジタル医療スタートアップ「サスメド」は、医療機器として開発している不眠症治療用スマートフォンアプリの国内第III相試験を開始した。1年

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きょうの紙面（本号12ページ）
安全対策強化で人員増　PMDA：P2　オンライン服薬指導　で薬局登録：P3　不眠症アプリで第III相　サスメド：P11　企画〈臨床薬理学会〉：P4～8

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