“MR”を含む記事一覧

　日本感染症医薬品協会＝メディカル・サイエンスセミナー「最近話題の微生物のはなし」を7月10日午後2時30分から、東京神田錦町の学士会館で開く。 　今回は、岩田敏・国立がん研究センター中央病院感染症部長の「

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　ムンディファーマは、再発・難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を効能・効果とするプレンヌクレオシドホスホリラーゼ（PNP）阻害剤「ムンデシンカプセル100mg」（一般名：フォロデシン塩酸塩）を世界に先駆けて新発

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　あすか製薬の山口隆社長は、2015年11月に発売した主力品として期待する肝性脳症治療薬「リフキシマ」について、「計画した数字よりもスロースタートだったが、肝性脳症の薬剤が日本で初めて発売されたこともあり、医

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　武田薬品は、国内初の経口プロテアソーム阻害剤である多発性骨髄腫（MM）治療薬「ニンラーロカプセル2.3mg、同3mg、同4mg」（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）を新発売した。オンコロジー担当のMR200人弱

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　MR認定センターは、2016年度の教育研修施設の受託教育に関する調査結果をまとめた。MR教育を外部委託した企業は、214社中79社（36.9％）で、前年度の98社から減少した。そのうち、導入教育を外部委託した企業は

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　今般の国の制度の改定により、薬局本来の役割である地域のかかりつけ薬剤師・薬局の制度と調剤・服薬指導だけに特化しない広い視野の保健業務・公衆衛生業務を担う「健康サポート薬局」がスタートしました。 　

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きょうの紙面（本号12ページ）
単品単価契約の定義議論：P2　キャンパス・トピックス：P3　MR教育の外部委託が減少：P11　企画〈薬卸連〉：P4～7

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【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R)　PD-L1発現に関わらず転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）に対するペメトレキセドおよびカルボプラチンとの併用での初回治療としてFDAの承認を取得　転移性非扁平上皮NSCLCの初の抗PD-1併用療法として承認
【中外製薬】Actemra/RoActemra、巨細胞性動脈炎（GCA）に対してFDAより承認を取得
【テルモ】テルモが製剤の受託製造をするバイオシミラー、欧州医薬品庁が承認申請受理　薬剤充填用注射器「PLAJEX」の海外展開が加速

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　日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は19日、後発品の採用と使用状況に関する調査結果を公表した。全国の医療機関、医師アンケートからは、一つの成分に対して多数の後発品が発売されている中、半数以上の医療機関、医師は3～

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　参天製薬は米国市場に自社で進出することを決めた。代表取締役社長の黒川明氏が12日、大阪市内で開いた連結決算会見で方針を明らかにした。米国で承認申請中のぶどう膜炎治療薬「DE-109」の販売を2018年前半に

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