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2020年07月31日 (金)

 厚生労働省は28日、2019年度販売情報提供活動監視事業の報告書をまとめ、39件の医薬品で不適切性が疑われる情報提供活動が認められたと発表した。不適切性が疑われる項目のうち、「エビデンスのない説明を行った疑い」が全

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2020年07月31日 (金)

 資生堂は、新型コロナウイルス感染症の拡大抑制につなげるため、4月から医療機関向けに手指消毒液(指定医薬部外品)を提供していたが、8月上旬から一般向けの発売を開始する。  まずは国内で、要望の多い都

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2020年07月30日 (木)

【日医工】抗インフルエンザウイルス薬「アビガン(R)錠」製造受託の取りやめのお知らせ
【明治ホールディングス】「癌ケトン食治療コンソーシアム」研究成果 進行性がん患者で新しいケトン食療法による有望な結果 ~国際科学雑誌Nutrientsで発表~
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を申請

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2020年07月29日 (水)

 MSD=深在性真菌症治療剤「ノクサフィル点滴静注300mg」(一般名:ポサコナゾール)を新発売した。同剤は、新規のアゾール系抗真菌剤。真菌細胞の細胞膜を構成するエルゴステロールの生合成を阻害し、各種の酵母様真菌と糸

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2020年07月29日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
患者フォローで手引き 日薬が作成:P2 電子お薬手帳で決済 PHC:P6 1億円以上が56人に 役員報酬調査:P8 企画〈漢方製剤〉:P4~5

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2020年07月27日 (月)

【塩野義製薬】中国平安との合弁会社設立に関する契約締結並びに、第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
【大幸薬品】「東京都」に衛生管理製品『クレベリン』13,448個と日常除菌製品『クレベ&アンド ハンドジェル』448個を寄贈 ~都内の社会福祉施設等64か所で衛生対策に使用~
【富士フイルム富山化学】アビガンに関する一般の方からのお問い合わせ電話窓口の閉鎖について

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2020年07月27日 (月)

 MSDは、9価ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチン「シルガード9水性懸濁筋注シリンジ」(一般名:組み換え沈降9価HPV様粒子ワクチン)について、9歳以上の女性を対象とした各HPV型の感染に起因する子宮頸癌と前駆

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2020年07月27日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
「お薬配送」を開始 順天堂医院:P2 5年越しで承認取得 シルガード9:P7 企画〈ロコモティブシンドローム〉:P4~5

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2020年07月22日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は17日、MSDの抗癌剤「キイトルーダ点滴静注」(一般名:ペムブロリズマブ遺伝子組み換え)など7件の一部変更承認の報告を受けた。 (さらに…)

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2020年07月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
造影剤の添付文書改訂 厚労省:P2 7件の一変承認報告 医薬品第2:P2 セルフM税制拡充へ 要望書提出:P20 企画〈CRO・SMO〉:P3~19

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2020年07月21日 (火)

【MSD】9価HPVワクチン「シルガード(R)9水性懸濁筋注シリンジ」の製造販売承認を取得
【エーザイ】人事異動(2020年7月20日付)
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の血栓性脳梗塞患者を対象とした第3相臨床試験結果について

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2020年07月16日 (木)

【田辺三菱製薬】インドネシア初のALS治療薬として「ラジカヴァ」がアセアンで初めての製造販売承認を取得
【第一三共ヘルスケア】ニューノーマル(新常態)時代の口臭ケアとは? マスク着用時「自分の口臭が気になる」が約6割 マスク着用がきっかけで、口腔内環境への関心が高まる
【ロート製薬】全国1.6万人と実施した「天気痛調査」の結果を公開 天気痛は平均週2日発症、5人に1人が生活への支障あり ~症状緩和策にかける費用は佐賀県がトップ、痛くても我慢する県トップは青森県~

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2020年07月15日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、EUにおいて、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの治療薬として承認取得
【テルモ】クイレム・メディカル社を買収 「見える化」で、カテーテル肝がん治療分野を強化
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ‐VLPワクチンの第1相臨床試験を開始‐

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2020年07月08日 (水)

【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)、治癒切除不能な進行・再発のMSI-HighまたはdMMRの結腸・直腸がんの一次治療としてFDAの承認を取得
【エーザイ】抗がん剤タゼメトスタット、日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出
【田辺三菱製薬】COVID-19ワクチン開発に関するメディカゴとGSKとの提携および第1相臨床試験の開始について

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2020年07月02日 (木)

 第一三共は6月29日、欧州で申請中の腱滑膜巨細胞腫(TGCT)治療薬「ペキシダルチニブ」について、欧州EMA医薬品委員会(CHMP)から承認を推奨しないとの否定的見解が示されたと発表した。副作用として重篤な肝障害を

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