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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣Ａ』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告

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　住化分析センター（SCAS）は、来年１月をメドに中国でバイオアナリシス事業を開始する。国内分析CROが中国で医薬品開発支援に乗り出すのは初めて。 (さらに…)

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【武田薬品】Memorial Sloan-Kettering Cancer Center、Rockefeller University、Weill Cornell Medical Collegeが設立するTri-InstitutionalｚTherapeutics Discovery Instituteと武田薬品の提携について
【日医工】Binex社（韓国）との資本提携に関する合意書締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者の治療薬として欧州で承認

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　日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は、日本ジェネリック医薬品学会がGE薬配合剤の統一商標名を検討するのを受け、来年発売が見込まれる持続性ARBのロサルタンカリウムと利尿薬のヒドロクロロチアジドの配合剤GE薬（先発

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【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(TM)（一般名：vortioxetine）の米国における販売承認取得について
【旭化成ファーマ】英国Vernalis社との共同研究契約締結について
【ノバルティス ファーマ】「高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会の中間報告」についての見解

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　フォレストホールディングス（本社福岡市）は、10月から営業部門におけるMC（メディカルコミュニケーター）認定制度をスタートさせる。卸のMS機能の見直しが進められる中、同社では「2012～14中期経営計画」の

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【大鵬薬品】がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】世界初の1日1回吸入デュアル ブロンコダイレーター「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」（QVA149）ヨーロッパと日本でほぼ同時承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、欧州で承認勧告受領

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医療従事者DBの提供開始 　セジデムは、１月から医療従事者データベース（DB）「OneKey（ワンキー）」を国内市場に投入し、MR支援で新たな展開に乗り出した。医師名・勤務先の施設情報だけでなく、付加価値の

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【キッセイ薬品】速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト(R)錠」「２型糖尿病」の効能・効果承認取得のお知らせ
【武田薬品】米国におけるArbor社とのEDARBI、EDARBYCLORの開発・販売に関する ライセンス契約締結について
【塩野義製薬】合成副腎皮質ホルモン剤「プレドニン(R)錠5mg」「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の効能追加承認取得のお知らせ

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　テバジャパンは、新薬事業に参入し、新薬とジェネリックのハイブリッド製薬企業として、国内市場に攻勢をかける。GE薬のテバ製薬は2018年までに国内GE薬メーカーで第１位になる目標を掲げるほか、新薬事業の「テバ

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【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤　イプラグリフロジン（ASP1941） 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【武田薬品】欧州心臓学会における、2型糖尿病治療剤alogliptinの心血管系への安全性を評価したEXAMINE試験の結果発表について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」に関する第3相臨床試験（Hokusai-VTE試験）結果について

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　CSO最大手のクインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンが抱えるCMR数は約1800人と、製薬企業準大手と同等の規模を誇る。成長が続くCSO業界の先導役として、グローバルでの実績と国内で培ってきた経験を組み合

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