【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得－日米欧の3極で使用が可能に－
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
“MSD”を含む記事一覧
2017年02月21日 (火)
2017年02月20日 (月)
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」カナダで販売承認取得
【武田テバファーマ】フィナステリド錠0.2mg・1mg「武田テバ」の製造販売承認を取得
【武田薬品】武田薬品のジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット事業の武田コンシューマーヘルスケア株式会社への会社分割（簡易吸収分割）による承継について
2017年02月20日 (月)
MSDは、根治切除不能な悪性黒色腫（メラノーマ）、PD-L1陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（NSCLC）を適応とした抗PD-1抗体「キイトルーダ点滴静注20mg・同100mg」（一般名：ペンブロリズマ
2017年02月20日 (月)
2017年02月17日 (金)
厚生労働省は14日、免疫チェックポイント阻害剤である小野薬品の「オプジーボ」とMSDの「キイトルーダ」について最適使用推進ガイドラインをまとめ、これら薬剤を使うに当たってはガイドラインを守るよう都道府県の担当者に通
2017年02月15日 (水)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」発売
【小野薬品】カルシウム受容体作動薬「パーサビブR静注透析用2.5mg、5mg、10mg」新発売のお知らせ
【武田薬品】日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて
2017年02月13日 (月)
【マルホ】「ヒアロス(R)関節注25mg」の承継に関するお知らせ
【キリンホールディングス】平成28年12月期決算短信〔日本基準〕（連結）
【東和薬品】平成29年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2017年02月10日 (金)
1日薬価はオプジーボと同額 厚生労働省は15日付で、新薬11成分17品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が7成分10品目、注射薬が4成分7品目、外用薬はなかった。MSDの免疫チェックポイント阻害剤「キ
2017年02月10日 (金)
2017年02月09日 (木)
【武田薬品】がん免疫研究支援のためのKoch Institute for Integrative Cancer Researchへの100万米ドルの寄付について
【テルモ】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】EUにおいてジャディアンス(R)（エンパグリフロジン）心血管死のリスク減少に関するデータが添付文書に記載 2型糖尿病治療薬として初
2017年01月27日 (金)
厚生労働省は25日、MSDの抗癌剤「キイトルーダ」の最適使用推進ガイドライン案を中央社会保険医療協議会総会に提示した。指針案は、高額で新規の作用機序を有する薬剤が登場していることを踏まえ、適正使用や医療費抑制につな
2017年01月23日 (月)
【小野薬品】抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
【サノフィ】欧州連合(EU) Suliqua(TM)を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収を完了
2017年01月17日 (火)
MSDは、MRを介さないデジタルソリューションを活用し、調剤薬局の薬剤師に対する情報提供を強化する。昨年6月に、薬剤師に特化したウェブサイトとして「Pharmacist Town」（ファーマシストタウン）を開設
2017年01月16日 (月)
2017年01月11日 (水)
【大塚製薬】【医薬品】国内発売のお知らせ 緑内障・高眼圧症治療の新配合点眼液「ミケルナ(R)配合点眼液」国内で発売
【沢井製薬】クロピドグレル錠25mg/50mg/75mg「サワイ」－効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ－
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ 肝細胞癌に対する二次治療の適応が米国で優先審査に指定
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