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きょうの紙面（本号12ページ）
第１類の文書説明　やや改善：P2　薬局の在宅関与　都薬が分析：P3　バイオ医薬に積極投資　協和発酵ｷﾘﾝ：P11　企画〈OTC医薬品〉：P4～9

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　大手CROのイーピーエス（EPS）は、研究者主導による臨床研究（臨床試験）と疫学研究の基盤を整備し、日本からのエビデンス発信に一層貢献すべく、NPO法人の日本臨床研究支援ユニット（J‐CRSU）と包括的な業務提

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◆エスエス製薬の「アンチスタックス」が発売から１周年を迎えた。同製品は、“軽度の静脈還流障害による足のむくみを改善する内服薬”“西洋ハーブ医薬品として第１号のOTC医薬品”という二つの“日本初”が特徴 ◆この１年間

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【アステラス製薬】抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」 欧州リウマチ学会総会（EULAR2014）での発表演題に関するお知らせ
【大塚製薬】役員人事の件
【バイエル薬品】ネクサバール(R)錠（ソラフェニブ）、分化型甲状腺癌の治療薬としてEUで承認を取得

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【武田薬品】テバ社と武田薬品におけるパーキンソン病治療薬ラサジリンに関する 日本での提携について
【アステラス製薬】2014年日本リウマチ学会総会・学術集会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の国内臨床試験における総合的疾患寛解、および長期的な身体機能及び健康関連QOL改善効果について発表
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」～ペン型製剤を国内承認申請～

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　ゼリア新薬の月経前症候群（PMS）治療薬「プレフェミン」が、３日付で厚生労働省から製造販売承認を取得した。PMSの治療薬としての承認取得は、日本で初めて。今後は“要指導医薬品”として販売される予定で、同社では「軽症

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【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」のオーストラリアにおける販売許可承認取得について
【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の国内承認申請に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg/mL」の剤形追加承認を取得

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　第一三共ヘルスケアは今月から、しみケアの「トランシーノブランド」を刷新した。肝斑（かんぱん）に効果を発揮する第１類医薬品の「トランシーノII」と共に、そばかすに効果を発揮する「トランシーノホワイトC」（第３

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　「ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤４mg」（一般名：タルク）は、粒子径を調整し、滅菌したタルク製剤で、悪性胸水の胸膜癒着剤として使用する。厚生労働省から開発要請を受け、日本医師会治験促進センターの事業として実施された

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【武田薬品】第55回米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド(R)」の最新試験データについて
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)エリプタ(R)」発売のお知らせ
【参天製薬】シンガポール現地法人設立に関するお知らせ

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　京都大学病院は23日から、同院と合意書を交わした薬局を対象に、事前に取り決めた八つの事項については院外処方箋調剤時の疑義照会を不要とする運用を開始した。剤形変更や規格変更、一包化など調剤上の変更に該当する事項の判断

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　塩野義製薬は、『ドラッグストアがお客様の薬箱になる』をコンセプトにこれまで富山の置き薬として長年愛されてきた医薬品を「薬都富山の和漢薬シリーズ」とし、26日から新発売した。同シリーズは、止瀉薬「廣貫

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　政府の規制改革会議は22日、革新的医薬品のイノベーション評価の積極化や長期収載品薬価の大幅引き下げなど、薬価算定ルール見直しを求める意見を公表した。政府方針の日本再興戦略を受けた提言で、中央社会保険医療協議会で議論

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