きょうの紙面(本号8ページ)
医薬分業めぐり厳しい意見:P2 ハーセプチン後続品の治験開始へ:P8 企画〈薬剤師のスキルアップと生涯学習〉:P3~7
“日医工”を含む記事一覧
【参天製薬】ドイツにてドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」を発売
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした米国における販売許可申請について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」のオーストラリアにおける販売提携のお知らせ
【武田薬品】厚生労働省からの業務改善命令に対する改善計画の提出について
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」乾癬における用法・用量の一部変更申請について
【久光製薬】HP-3150(経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤)の国内第II/III相比較臨床試験開始のお知らせ
日医工は、関節リウマチ患者を対象とした抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「インフリキシマブ」(製品名:レミケード)のバイオ後続品「NI-071」の第III相試験「NI071F1」について、良好な結果が得られたと発表
きょうの紙面(本号8ページ)
総審査期間目標達成 PMDA:P2 レミケード後続品 日医工が申請へ:P7 介護ロボットなど寄贈 フジモトHD:P8 企画〈インターフェックス〉:P3~6
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売 治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ(一般名:ニボルマブ)を承認 欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に
日医工は、サノフィの抗血小板剤「プラビックス」のオーソライズドジェネリック(AG)として「虚血性脳血管障害後の再発抑制」の効能効果に加えて、特許権の許諾を受けた「経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患
【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合OD錠」新発売 日本で初めてのARBとCCBの配合口腔内崩壊錠
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8成分16品目を新発売
【カイゲンファーマ】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分10品目を新発売 先発品にはない50mg錠など患者さんに配慮したクロピドグレル錠を開発
【日医工】2015年6月新発売の製品に関するお知らせ
【東和薬品】新製品13成分21品目を6月19日より発売
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州で承認取得
【ファイザー】ファイザー株式会社とメルクセローノ株式会社、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん治療薬ザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)のコ・プロモーションを本日開始
【MSD】アレルギー性疾患治療剤「クラリチン(R)」の販売移管に関するお知らせ
日医工は、仏サノフィグループから特許権許諾を受け、独占販売する抗血小板薬「クロピドグレル」(先発品名:プラビックス錠)のオーソライズドジェネリック薬(AG)の最大化を狙う。田村友一社長は、都内で開催した決算
【中外製薬】肺がんおよび血液がん領域におけるロシュ社の薬剤に関する主な試験成績をASCO 2015で発表
【武田薬品】オーロラAキナーゼ阻害薬alisertib(開発コード:MLN8237)の再発・難治性の末梢性T細胞性リンパ腫の臨床第3相試験中止について
【キョーリン製薬ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの初発の多発性骨髄腫患者の維持療法に対する国際共同臨床第3相試験開始について
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のヒュペリオンファーマ株式会社への承継及びこれに伴う会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病治療薬の新生産施設に15億デンマーククローネ投資
※ 1ページ目が最新の一覧