日本製薬医学会第６回年次大会が24、25の両日、「変革と多様化時代への製薬業界の適応―製薬医学のイノベーション」をテーマに、東京本郷の東京大学山上会館で開かれる。製薬業界を取り巻く環境が世界レベルで変化し、科学の新知見や新たな規制・政策などの情報量が増加し、対応が複雑化する中、これら複雑さへの製薬企業の適応という視点で議論する。プログラムは以下の通り。
◇特別講演
「製薬企業におけるビックデータの活用」＝中山健夫（京都大学大学院）、菊池紀広（バイエル薬品）、「製薬企業におけるガバメントアフェアーズの責任と役割」＝サイモン・コリア（バイエル薬品）、朝倉宏治（アッヴィ）
◇セッション
「適切な薬剤情報への取り組み」＝梅田達也（MSD）、奥村正文（バイエル薬品）、鈴木誠（ファイザー）、パネル討論：中村敏明（福井大学病院）、森雅亮（横浜市立大学附属市民総合医療センター）
「JAPhMedキャリアクラブセミナー：製薬企業における医師のキャリアのあり方」＝眞島行彦（アールテック・ウエノ）
「標準化された医薬開発教育プログラムPharma Trainのグローバル展開―日本での取り組み」：製薬医学教育コース：Pharma Trainによる認証＝内田一郎（大阪大学／日本製薬医学会）、製薬医学教育コース（２年間）の振り返り＝河口佳典（日本化薬）、東大での臨床試験研究者教育の取り組み＝岸暁子（東京大学病院）
「JAPhMed MA部会：MSLの現状と今後」―JAPhMed MSL制度認証事業＝岩本和也（日本製薬医学会MA部会）、MSLアンケート調査２０１５＝岩崎幸司（武田薬品）
「小児用医薬品開発の現状」：小児用医薬品開発を取り巻く規制＝平田雅一（医薬品医療機器総合機構：PMDA）、小児循環器学会における治験への取り組み＝三浦大（東京都立小児総合医療センター）、治験組み入れ促進に向けた取り組み：治験ネットワーク＝栗山猛（国立成育医療研究センター）、小児肺動脈性肺高血圧症（PAH）の治験経験から：小児PAH治験の現状・問題点＝宮川直子（日本イーライリリー）、わが国における小児医薬品開発の現状とファイザーにおける取り組み＝阿部雅秋（ファイザー）
「MS部会シンポジウム―科学的思考と実務に根差したリスク管理計画の実現に向けて」―イントロダクション：疫学研究としてのファーマコヴィジランスプラン＝漆原尚巳（慶應義塾大学）、規制当局における取り組み＝込山則行（PMDA）、科学的なファーマコヴィジランスプラン実行の諸課題＝小宮山靖（ファイザー）、指定発言＝原嘉宏（小野薬品）―CIOMS WG VI報告書を中心とした話題提供
「MA部会：信頼される臨床研究を計画・実施するために必要なこと―日本臨床試験学会との共同発表」＝村山敏典（金沢大学病院）、樽野弘之（第一三共）
「MA部会：臨床研究の契約に関して―医薬品企業法務研究会（医法研）との共同発表」＝友平裕三（大塚製薬）、日野優子（ブリストル・マイヤーズ）、柳村雄三（協和発酵キリン）
「日本の研究者主導臨床研究の向かうべき方向―行政、医師、臨床研究支援センター、製薬企業の立場から」＝神ノ田昌博（厚生労働省）、吉野孝之（国立がん研究センター東病院）、荒川義弘（筑波大学）、田村昌博（サノフィ）、安達進（アッヴィ）
参加費は、16日締め切りの事前申し込みで行政・アカデミア・医療機関等の研究者が８０００円、それ以外は２万円、非会員が２万５０００円。当日申し込みも受け付ける。申し込みは同学会ホームページ参照。
