【概 要】
昨秋に行われた、第15回GLP研修会の講演内容をもとに、GLP制度についてまとめたものである。
今版では、GLPの本質に焦点をあて、「医薬品開発におけるGLPの役割」について紹介している。また、2008年に施行された改正GLP省令を踏まえた運用状況等や、GLP適合性調査における留意点や指摘事項及びQ&Aについて、具体的な事例を挙げて詳しく解説している。
【目次】
第1章
1 GLPについて
2 GLPを巡る最近の動向について
3 医薬品及び医療機器GLP適合性調査について
4 GLP適合性調査の指摘-最近の傾向-
第2章
GLPに関するQ&A
資 料(関係通知)
・医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)
・GLP適合性調査実施要領(医薬品・医療機器)
・独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務及び安全対策業務関係業務方法書
(抄)など
財団法人 日本薬剤師研修センター 編集(‘10.9)
定価3,960円(消費税込み)
判型・頁数:B5判・210頁
ISBN978-4-8408-1150-7 C3047
※ 送料:国内1カ所送付につき、重量5kg以下 660円、重量5kg超 990円