厚生労働省は５月31日付で薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目５成分８品目を薬価基準に収載した。内用薬は注意欠陥／多動性障害（AD/HD）治療薬の「ストラテラ」の高用量製剤、高リン血症治療剤「ホスレノール」と胃酸分泌抑制剤「アルタット」の新剤型など３成分６品目、外用薬はアレルギー性鼻炎治療薬「エリザス」の新規格、更年期障害等による血管運動神経症状の改善薬「ル・エストロジェル」の２成分２品目で、注射薬はなかった。
ストラテラ（日本イーライリリー）は、これまで25mg製剤までしかなかったが、今後のAD/HDの成人適応も視野に入れて40mg製剤を追加。規格間調整で算定した。
ホスレノール（バイエル薬品）は、既存のチュアブル錠と同用量の顆粒剤を加え、歯が悪い患者でも服用しやすいようにした。類似薬効比較方式Iで算定した。
アルタット（あすか製薬）は細粒剤を追加すると共に、事故防止の観点から既存のカプセル剤の名称に「mg」を付ける変更を行った。新剤型は類似薬効比較方式Iで算定した。
エリザス（日本新薬）は、これまでカプセルを潰して使用する外用400μｇ製剤があったが、200μｇづつ28回使える１瓶５・６mgの噴霧剤を追加した。規格間調整で算定した。
ル・エストロジェル（資生堂）は、2006年に薬事承認を取得している経皮吸収エストロゲン製剤で、従来は保険適用外で使われてきた。昨年には通常の２プッシュを症状に応じて１プッシュに減量する用法・用量の追加も承認されている。今回、治療環境の変化を受けて収載希望が申請され、類似薬効比較方式Iで算定した。同一成分のポーラファルマの「ディビゲル」が07年に薬価収載されている。
