中央社会保険医療協議会薬価専門部会は9日、新薬創出等加算や新規後発品の薬価のあり方やなどを議論した。新薬創出等加算については、品目要件と企業要件をめぐって検討。委員からは、先駆け審査指定制度の対象品目を新薬創出等加算の対象に含めるべきとの意見や企業区分の見直しを求める声が上がった。
新薬創出等加算の対象となる、革新性・有用性のある品目の範囲について、診療側の松本吉郎委員（日本医師会常任理事）は「真に革新性・有用性があるという観点で見ると、先駆け審査指定制度の対象品目であれば該当すると思う」と述べた。
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