テルモは13日、販売中の遠心型血液成分分離装置「スペクトラオプティア」について、新型コロナウイルス感染症患者に対する緊急使用許諾を米FDAから取得したと発表した。FDAが新型コロナウイルス感染症に治療効果があるとして承認した医療機器はなく、公衆衛生の緊急事態としている期間のみの使用許諾となっている。
今回の緊急使用では、スイスのマーカー・セラピューティクスの「D2000吸着カートリッジ」と組み合わせ、新型コロナウイルス感染症を原因とする呼吸不全で集中治療室に入院している18歳以上の患者に使用することが条件となっている。
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