大塚製薬は、抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」について、境界性人格障害（BPD）を対象とした第II相試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。
同試験は、成人のBPD患者324人を対象とした可変用量のブレクスピプラゾールを用いた多施設共同ランダム化プラセボ対照二重盲検比較試験。
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【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」第II相で主要項目未達
2021年08月26日 (木)
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