大塚製薬は、抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」について、境界性人格障害（BPD）を対象とした第II相試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。
同試験は、成人のBPD患者324人を対象とした可変用量のブレクスピプラゾールを用いた多施設共同ランダム化プラセボ対照二重盲検比較試験。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」第II相で主要項目未達
2021年08月26日 (木)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
新薬・新製品情報
寄稿
