Press Release Title List

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 米国で追加適応に関する承認取得
【武田薬品】2021年満期米ドル建普通社債（社債総額12億5,000万米ドル）、2023年満期米ドル建普通社債（社債総額15億米ドル）及び2028年満期米ドル建普通社債（社債総額17億5,000万米ドル）のエクスチェンジ・オファー（交換募集）の締め切りと結果に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】ダラザレックス(R)（ダラツムマブ）の移植非適応で未治療の多発性骨髄腫患者において全生存期間（OS）に対する効果及び無増悪生存期間（PFS）を持続的に改善

【アステラス製薬】米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】メポリズマブ 好酸球増加症候群（HES）の患者において、抗IL-5抗体薬として初めて再燃を有意に抑制
【Meiji Seika ファルマ】新規バイオ後続品DMB-3115の第I相臨床試験開始に関するお知らせ

【大日本住友製薬】北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブの進行性線維化を伴う間質性肺疾患に対する適応拡大で優先審査品目指定を取得
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社と広島県が「女性活躍の推進に関する協定」を締結　～「プラズマ乳酸菌」などを活用して、女性活躍の推進を後押し～

【武田テバファーマ】吸入ステロイド喘息治療剤「ブデソニド吸入液0.25mg・0.5mg」　日本初のジェネリック医薬品を1社単独発売
【第一三共】米国のサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表したDS-8201（トラスツズマブ デルクステカン）のHER2陽性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験データについて
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleo(R) (lusutrombopag) の英国およびスコットランドにおける医療技術評価機関からの推奨勧告について

【ヤクルト本社】乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取が、スギ花粉症症状を軽減し、過剰なアレルギー反応を制御する細胞（制御性T細胞）の減少を抑制することを確認
【アストラゼネカ】アストラゼネカと日立がCOPD発症の経緯や予後に関する、共同研究提携に合意
【テルモ】薬剤充填用注射器「PLAJEX」で治療の選択肢拡大に貢献　開発製造受託した骨粗鬆症治療剤が発売

【エーザイ】筑波研究所　エーザイのグローバル創薬センターとして人と人、人とデータ、人と世界がつながる研究所をめざして大規模改修工事を開始
【大日本住友製薬】「網膜色素変性に対する同種（ヒト）iPS細胞由来網膜シート移植に関する臨床研究」に関する神戸市立神戸アイセンター病院の発表について
【マルホ】開発品SP-04(効能・効果：がん化学療法に伴う末梢神経障害)　日本における独占的販売ライセンス契約締結および資本提携のお知らせ

【エーザイ】血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告　‐第12回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）における発表内容について‐
【小野薬品工業】チラブルチニブ（ONO-4059）、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「中枢神経系原発リンパ腫」および「原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫」を対象とした2つの臨床試験の結果を2019年米国血液学会（ASH）で発表
【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、米国において慢性リンパ性白血病（CLL）成人患者さんの治療薬として承認取得

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」日本におけるコ・プロモーション終了のお知らせ
【エーザイ】「レンビマ(R)」の甲状腺がんに係る適応の承認条件（全例調査）解除について
【ロート製薬】眼科領域におけるヤヌス・キナーゼ阻害剤「ROH-201」の国内第一相試験開始のお知らせ

【エーザイ】第42回サンアントニオ乳がんシンポジウムにおいてエリブリン（ハラヴェン(R)）に関する演題を発表
【日医工】滑川市へのピュアハンドジェル（手指消毒剤）贈呈について
【ファイザー】ファイザー株式会社とCrewwによる、オープンイノベーションプログラム『ファイザーヘルスケア・アクセラレーター2020』を11月27日より開始

【大日本住友製薬】米国のコロンビア大学、ハーバード大学、ウィスター研究所とのがん領域における研究提携について
【中外製薬】R＆Iが当社発行体格付を「AA－」から「AA」に引き上げ
【日本イーライリリー】「ひょうご女性の活躍企業表彰」を受賞