- プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/23
2017年02月23日 (木)【アステラス製薬】アステラス製薬、武田薬品、武田テバファーマ、武田テバ薬品による北海道における医療用医薬品の共同保管・共同輸送の体制構築について‐医療用医薬品安定供給体制の更なる拡充‐
【武田薬品】2017年3月1日付 人事異動について
【わかもと製薬】代表取締役の異動(社長交代)に関するお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/22
2017年02月22日 (水)【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB、単剤療法の最新データにより、尿路上皮膀胱がんにおける効果を確認
【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【サノフィ】自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進 CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル(R)皮下注24mg」新発売 - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/21
2017年02月21日 (火)【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得 - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/20
2017年02月20日 (月)【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)(レキサルティ)」カナダで販売承認取得
【武田テバファーマ】フィナステリド錠0.2mg・1mg「武田テバ」の製造販売承認を取得
【武田薬品】武田薬品のジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット事業の武田コンシューマーヘルスケア株式会社への会社分割(簡易吸収分割)による承継について - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/17
2017年02月17日 (金)【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について -武田薬品はグローバルなオンコロジー(がん)ポートフォリオをさらに拡大- -2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献- -がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化-
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請-
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐ - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/16
2017年02月16日 (木)【エーザイ】オリオン社とマーケティングおよび販売に関するライセンス契約を締結-中国においてパーキンソン病治療剤を導入-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、結節性硬化症(TSC)に伴う難治性てんかん患者の部分発作の治療薬としてEUの承認を取得
【ファイザー】抗ウイルス剤 リバビリン錠200mgRE「マイラン」 『ペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え)との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得 - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/15
2017年02月15日 (水)【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」発売
【小野薬品】カルシウム受容体作動薬「パーサビブR静注透析用2.5mg、5mg、10mg」新発売のお知らせ
【武田薬品】日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/14
2017年02月14日 (火)【大塚製薬】大塚製薬と沖縄県 「包括的連携に関する協定」を締結
【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】注意欠如・多動症(ADHD)の子どもを持つ母親と小学校教師に対する意識・実態調査 - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/13
2017年02月13日 (月)【マルホ】「ヒアロス(R)関節注25mg」の承継に関するお知らせ
【キリンホールディングス】平成28年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)
【東和薬品】平成29年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) - プレスリリース・タイトルリスト 2017/02/10
2017年02月10日 (金)【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関して米国食品医薬品局(FDA)より承認取得 日本のジェネリック専業メーカーとして初のパラグラフIVによる医薬品簡略承認申請(ANDA)の承認取得
【第一三共】研究開発体制の再編について
【ノバルティス ファーマ】小児の慢性骨髄性白血病の治療薬として「タシグナ(R)」の申請を提出
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