- プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/28
2012年09月28日 (金)【興和】2型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/27
2012年09月27日 (木)【バイエル薬品】EYLEAR(アフリベルセプト)注射液、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)の適応で米国FDAから承認を取得バイエル薬品
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100mg」 再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
【中外製薬】在宅福祉移送サービスカーの寄贈について - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/26
2012年09月26日 (水)【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるQOL向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/25
2012年09月25日 (火)【キョーリン製薬ホールディングス】気管支喘息治療剤「KRP-108」の国内承認申請について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDAR(ルラシドン塩酸塩)」の米国における双極I型障害うつに対する適応追加申請について
【科研製薬】吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約締結のお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/24
2012年09月24日 (月)【ノバルティス ファーマ】気管支喘息治療剤「ゾレアR皮下注用75mg」の承認を取得
【アステラス製薬】KEKと「顧みられない熱帯病」治療のための創薬共同研究開始
【日本化薬】10月はピンクリボン月間です。日本化薬グループでは、乳がんの早期発見・早期診断・早期治療の大切さを伝えるピンクリボン活動を応援しています。 - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/21
2012年09月21日 (金)【日本イーライリリー】アルツハイマー型認知症に関する国際調査より正確かつタイムリーに診断する上での様々な課題が明らかに 半数近くの医師が、アルツハイマー型認知症には「誤診がしばしばある」と回答
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する日本国内で実施している第3相臨床試験について
【ベーリンガーインゲルハイム】腫瘍領域において初めて承認申請 - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/20
2012年09月20日 (木)【大幸薬品】大阪高裁に即日控訴 『セイロガン糖衣A』に関する不正競争行為差止等請求訴訟
【エーザイ】『e-65.net(イーローゴ・ネット)』サイト内に「認知症地域支援マップ」を開設
【田辺三菱】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー(R)」 インドネシアにおける販売開始に関するお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/19
2012年09月19日 (水)【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 再発膠芽腫に対する効能・効果追加の承認申請について
【日本新薬】がん疼痛治療剤「トラマール(R)カプセル25mg」「同50mg」の慢性疼痛の効能追加申請のお知らせ
【エーザイ】≪47都道府県認知症に関する意識・実態調査結果速報≫ 親が認知症になることによる生活への負担を意識しながらも、4人中3人が自宅での介護を希望 - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/18
2012年09月18日 (火)【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入 - プレスリリース・タイトルリスト 2012/09/14
2012年09月14日 (金)【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤 「ストラテラ内用液0.4%」承認申請
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する舌下免疫療法薬TO-194SLの国内第III相臨床試験の速報結果について
【アストラゼネカ】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
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