Press Release Title List

【エーザイ】英国Biocompatibles社と血管塞栓用ビーズに関するライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】日本初、治療抵抗性統合失調症治療薬「クロザリル(R) 錠25mg/100mg」を発売
【ヤクルト本社】がん治療薬ThermoDox(R)（サーモドックス）のグローバル第III相臨床試験に参加～日本の施設でも原発性肝がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～

【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ　Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された　第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました

【花王】平成22年3月期第1四半期決算短信
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　2009年度第2四半期業績に関するお知らせ
【ワイス】米国ワイス　小児の肺炎球菌感染症を予防するワイスのワクチン「Prevenar13」が世界で初の承認　チリ保健省が、乳幼児向けの肺炎球菌感染症を予防するPrevenar13価ワクチンを承認

【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始－第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始－
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について

【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」、日本における新剤形内服ゼリー剤の製造販売承認を取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、フランス政府より新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンの製造を受注　サノフィパスツール、2,800万回接種分のインフルエンザA型（H1N1）ワクチンを供給予定　追加の2,800万回接種分を発注するオプションも含む
【中外製薬】腎性貧血治療剤「R744」の医薬品製造販売承認申請

【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第２相臨床試験について

【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第３相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ　比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを１次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療剤（開発記号：NS-304）の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、WHOの事前認定を取得～途上国の子宮頸がん征圧に寄与～
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床試験データの発表について
【バイエル薬品】第22回国際血栓止血学会において発表　血友病Ａ治療におけるコージネイト(R)FSの大規模市販後調査結果　安全性と有効性、およびインヒビター発生率がより明らかに　成人血友病Ａにおける定期補充療法の意義

【協和発酵キリン】協和発酵キリン　MR営業車1,000台をハイブリッドカーに
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. とポルトラ社　心血管疾患の新規治験用経口抗凝固薬Betrixaban（ベトリキサバン）の開発・商品化に関する国際ライセンス契約を締結
【久光製薬】当社による米国医薬品会社Noven Pharmaceuticals, Inc.買収について

【エーザイ】経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤「メニレット(R)」に関する日本国内におけるライセンス契約を締結
【協和発酵キリン】『かゆみナビ』　皮膚とアレルギーの情報サイト　デザインを刷新して全面リニューアルオープン！－これからの季節に気をつけたい「夏のかゆみ」など、新コンテンツを追加し内容が充実－
【日医工】平成21年11月期第2四半期決算短信