Press Release Title List

【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認

【エーザイ】日本におけるdenileukin diftitoxに関するライセンス・共同開発契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、新型インフルエンザワクチンを承認申請、臨床試験を開始
【万有製薬】子宮頸がんを予防する4価HPVワクチンGARDASIL(R)　米国食品医薬品局（FDA）が男性への使用を承認　CDCが子どものためのワクチンプログラムへの追加および男性への接種を推奨

【グラクソ・スミスクライン】GSKの新型インフルエンザ（H1N1）アジュバント添加ワクチン：2件目の臨床試験結果を報告、免疫反応および忍容性が確認される
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとWellstat Therapeutics社、新しい経口2型糖尿病治療薬に関して独占的なグローバルライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2009年1～9月期業績：新製品の売上高が伸張し、力強い業績を達成

【田辺三菱製薬】経口脊髄小脳変性症治療剤「セレジスト(R)OD錠5mg」新発売に関するお知らせ
【中外製薬】活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールの製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として、「グリベック(R)」との直接比較試験で主要評価項目を達成

【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【大日本住友製薬】当社によるSepracor Inc.の買収完了に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として唯一、米国食品医薬品局（FDA）から「心血管イベント高リスク患者での心筋梗塞、脳卒中、心血管死のリスク減少」の適応を取得－ミカルディス(R)（一般名：テルミサルタン）が、ACE阻害薬を服用できない心血管イベント高リスク患者での心血管イベント減少の治療選択肢に－

【帝人ファーマ】欧州における新規痛風・高尿酸血症治療剤のサブライセンス契約締結について
【万有製薬】世界骨粗鬆症デーに、由紀さおりさんを起用して骨粗鬆症啓発「骨げんき！寝たきり防止キャンペーン」を開始－由紀さおりさん「美骨大使」任命式を浅草公会堂で実施－
【ファイザー】持続性Ca拮抗薬　口腔内崩壊錠　ノルバスク(R)の新OD錠　10月下旬より出荷開始

【サノフィ・アベンティス】がん化学療法に伴う高尿酸血症に対し、尿酸分解酵素製剤「ラスリテック(R)」の製造販売承認を取得
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　バイエル：アルツハイマー病領域でACイミューン社と提携　Florbetaben を、ワクチン療法を受けている患者さんで初めて使用
【ファイザー】「ファイザーとワイスが統合：より健康な世界の実現のために」　あらゆるライフステージにおける健康と福祉を向上させるため、将来性、資産、そして優れた人財が加わり、科学とグローバルのリソースを活用することで、ファイザーの使命を前進　ヒト、動物および消費者向け医薬品分野でリーダーシップを確立し拡大へ堅実かつ安定した高い利益の伸長を目指し、プラットフォームを強化

【グラクソ・スミスクライン】～がんはワクチンで予防できる時代へ～本邦初の子宮頸がん予防ワクチン「サーバリックス(R)」、承認取得
【万有製薬】万有製薬、経口2型糖尿病治療薬「ジャヌビア(R)錠」の製造承認を取得―国内初のDPP-4阻害薬－
【ワイス】国内初、小児用肺炎球菌ワクチン「プレベナー」の承認取得　肺炎球菌感染症はワクチンで予防できる子どもの死亡の主要原因

【小野薬品】独エボテック社とイオンチャネルに関する創薬について提携
【協和発酵キリン】遺伝子組換えG-CSF製剤ノイアップの製造販売承認の承継等について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与のプラミペキソール徐放性製剤(パーキンソン病治療剤)を欧州委員会が承認　有効性が立証されているプラミペキソール（製品名：ビ・シフロール(R)）、利便性の高い1日1回投与の徐放性製剤として上市へ

【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　インフルエンザA 型（H1N1）ワクチンPanenza(R)およびHumenza(R)の単回接種による十分な免疫応答を確認－ヨーロッパにおける臨床試験の中間報告から、新型インフルエンザワクチンPanenza(R)またはHumenza(R)の小児および成人への単回接種で十分な感染予防抗体応答が誘導されることを確認－
【大日本住友製薬】当社によるSepracor Inc.株式公開買付け結果のお知らせ
【ライオン】「ライオン山梨の森」活動での実績により「間伐推進中央協議会会長賞」を受賞