Press Release Title List

【田辺三菱製薬】ヒト化抗RGM抗体 MT-3921について 米国において、脊髄損傷患者さんを対象とする第2相臨床試験を開始
【バイエル薬品】シミックホールディングスとバイエル薬品、デジタル技術等の活用による臨床試験の効率化と質の向上に向けた中長期的なコラボレーションの基本合意を締結
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とRidgeback Biotherapeutics、新型コロナウイルス感染症の曝露後発症予防としてモルヌピラビルを評価する第3相試験MOVe-AHEADの開始を発表　検査陽性かつ有症状の新型コロナウイルス感染症患者と同居する被験者の登録を開始

【MSD】新型コロナウイルス感染症流行下におけるイベルメクチンの使用に関するMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.のステートメント
【武田薬品工業】日本政府による当社が製造するNovavax社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補1億5,000万回接種分の購入について
【ロート製薬】眼の健康情報から全身疾患を予測するソリューションの創出に向けた共同研究契約のお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する治療薬としてモノクローナル抗体ソトロビマブの製造販売承認を申請
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）が左室駆出率が低下した心不全の治療薬としてエンパグリフロジンを承認
【ノバルティス ファーマ】アグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫の二次治療として「キムリア(R)」を検証したBELINDA試験結果速報を発表

【武田薬品】経口PARP阻害薬「ゼジューラ(R)錠」の製造販売承認取得について
【大日本住友製薬】アポモルヒネ舌下投与フィルム製剤のパーキンソン病に伴うオフ症状を対象とした欧州における独占的販売ライセンス契約の締結について
【富士フイルム富山化学】富士フイルム富山化学株式会社の放射性医薬品事業のペプチドリーム株式会社への譲渡について

【アステラス製薬】アステラス製薬、Nitto、エムハート　心電計による検査サービスで提携
【キッセイ薬品】リンザゴリクスのバイオジェニュイン社（中国）への技術導出契約締結に関するお知らせ
【参天製薬】新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ

【カイゲンファーマ】だ液によるがんリスク検査 サリバチェッカー　新検査項目「胃がん」追加のお知らせ
【サンファーマ】サンファーマ製造株式会社の創立、操業開始のお知らせ
【ユーシービージャパン】「BIMZELX(R)」(ビメキズマブ)が中等度～重度の成人尋常性乾癬患者の治療に対し欧州委員会（EC）の製造販売承認を取得

【エーザイ】エーザイと富士薬品　痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラドについてASEAN5ヵ国における開発・販売に関するライセンス契約を締結
【参天製薬】SantenとAirdoc、AI活用で中国における眼疾患の診断率向上に向けて提携
【富士フイルム富山化学】神経内分泌腫瘍を対象とした治療用放射性医薬品「ルタテラ(R)静注」新発売のお知らせ

【アストラゼネカ】タグリッソのEGFR遺伝子変異陽性の早期肺がんに対する術後補助療法の追加適応に向け、製造販売承認事項一部変更承認を申請
【大塚製薬】「アジョビ(R)皮下注225mgシリンジ」新発売　‐2つの投与方法で片頭痛発作の発症を抑制‐
【参天製薬】ドライアイ点眼剤STN1008903（一般名：ジクアホソルナトリウム）の製造販売承認を申請　‐製剤改良により点眼回数を減らし、患者さんの負担を低減‐

【アストラゼネカ】大阪府アレルギー疾患府民公開講座、「知っておきたい！身近なアレルギー治療」開催のお知らせ
【東和薬品】プライバシーマーク取得のお知らせ
【久光製薬】令和3年8月大雨災害に対する支援物資提供のお知らせ

【武田薬品】COVID-19ワクチンモデルナ筋注の一部製品の使用見合わせのお知らせ
【日医工】妊娠されている方を対象とした新型コロナワクチン職域接種の受入れについて
【小野薬品】フォシーガ、2型糖尿病合併の有無に関わらず、日本で初めての慢性腎臓病の治療薬として承認を取得　日本の慢性腎臓病患者さんの治療に大きな進展をもたらす

【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注とカボメティクス(R)錠の併用療法　根治切除不能又は転移性の腎細胞がんを対象とした併用療法に係る国内製造販売承認事項一部変更承認の取得について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとCureVac、第二世代mRNA COVID-19ワクチン候補CV2CoVが前臨床試験で免疫応答と予防効果を示したことを発表
【ヤンセン ファーマ】「外科的治療不適応又は外科的治療後に残存・再発した慢性血栓塞栓性肺高血圧症」に対する『ウプトラビ(R)』の適応追加承認のお知らせ

【大塚ホールディングス】大塚製薬工場と富士通、国立がん研究センター・国立長寿医療研究センターと、患者さんの低栄養リスクのAI予測サービス構築に向けた探索的共同研究を開始
【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の新製剤を用いた第1/2相臨床試験の進捗に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】選択的PDE4阻害剤「ME3183」の臨床第I相試験成績および尋常性乾癬患者を対象とした臨床第II相試験の実施に関するお知らせ

【小野薬品】米国食品医薬品局が、高リスク尿路上皮がん患者の術後補助療法としてオプジーボ(R)を承認
【キリンホールディングス】CVCファンド「KIRIN HEALTH INNOVATION FUND」がメンタル不調を改善するためのホームケアヘッドセットを開発したスウェーデンのスタートアップFlow社に出資を決定　～メンタルヘルス領域における先端企業のFlow社と、心身の健康への貢献可能性を探索～
【テルモ】アフリカで実施した研究に関するお知らせ　分娩後出血における医療環境の改善とその経済効果に関する分析を発表

きょうの紙面（本号8ページ）
DPP4阻害薬が65％　糖尿病第一選択：P2　ワクチン有害事象　未成年にリスク：P3　国内医薬品市場が増加　IQVIA：P7　企画〈原薬最近の話題〉：P4～5

【アステラス製薬】HIF-PH阻害薬EVRENZOTM（ロキサデュスタット）慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として欧州で販売承認取得
【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）とLENVIMA(R)（レンバチニブ）の併用療法による成人の進行性腎細胞がん一次治療に関する承認を米国FDAより取得　本承認により、本併用療法として進行性腎細胞がんを含む2種類のがんに適応が拡大
【小野薬品】BRAF阻害剤「ビラフトビ(R)カプセル75mg」「BRAFV600E変異を有する進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として韓国における販売承認を取得