Press Release Title List

【エーザイ】「LEQEMBI(R)」（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬として、米国FDAよりフル承認を取得
【キリンホールディングス】ハンズ新宿店で「エレキソルト」デバイスを用いた実証実験「減塩ワークショップ」を実施　～家電量販店や雑貨店など、小売店舗での受容性を確認～
【ファイザー】ファイザーとビオンテック、オミクロン株XBB.1.5系統対応のCOVID-19ワクチンに係る承認事項一部変更を申請

【アステラス製薬】ゾルベツキシマブ　FDAが承認申請を受理、優先審査指定
【グラクソ・スミスクライン】60歳以上を対象としたRSウイルスワクチン「Arexvy」についてRSウイルス流行期2シーズンでのRSウイルス予防効果を示す良好なデータを発表
【Meiji Seika ファルマ】機能性ディスペプシア治療剤「Acofide(R)Tablets100mg」のタイにおける承認取得に関するお知らせ

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリアルワールドエビデンス研究、高カリウム血症が心腎疾患患者さんの転帰におよぼす影響を示す
【サノフィ】アトピー性皮膚炎における第IIb相試験の肯定的なトップラインデータ、amlitelimabがファースト・イン・クラスかつベスト・イン・クラスの新規抗OX40リガンドモノクローナル抗体となる可能性を示す
【沢井製薬】沢井製薬と凸版印刷、PHRの利活用事業での協業で合意　～凸版印刷が住まいの生活動線上でPHRを計測・収集するサービスを沢井製薬が提供しているPHR管理サービスと連携させ、地域医療連携をはじめとした新たな健康支援事業の協業に向け合意～

【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「紓伏效(R)（ゾフルーザ(R)）錠」の 台湾における5歳以上12歳未満の小児適応追加申請について
【中外製薬】へムライブラ、台湾においてインヒビター非保有の先天性血友病Aを対象に発売
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-089/NCNP-02」米国における希少小児疾患指定受理のお知らせ

【アストラゼネカ】抗RSウイルスヒト化モノクローナル抗体「シナジス」一部変更承認申請のお知らせ
【バイエル薬品】1型糖尿病を合併する成人慢性腎臓病患者を対象としたフィネレノンの第III相臨床試験を開始
【マルホ】ALDH2（アルデヒドデヒドロゲナーゼ2）活性化剤に関するライセンス契約締結のお知らせ

【サンスターグループ】口の健康管理のための歯科受診が歯の喪失の抑制と関連することをビッグデータ解析から確認　～第66回春季日本歯周病学会学術大会で発表～
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジとイジュドの併用療法、進行肝がんを対象にした第III相HIMALAYA試験において、4年経過時点で4人に1人の患者さんが生存し、持続的にOSを延長
【ファイザー】抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤「エルラナタマブ（遺伝子組換え）」製造販売承認を申請　～再発又は難治性の多発性骨髄腫の新たな治療選択肢に向けて～

【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸の国内第3相臨床試験開始について　‐6歳以上12歳未満の小児を対象とした臨床試験を開始‐
【エーザイ】Gates Ventures、Health Data Research UK、LifeArc、およびエジンバラ大学は認知症の課題解決に寄与するデジタル・ソリューション開発をめざす共同研究「NEURii」を開始
【大正製薬ホールディングス】ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】GSKのRSウイルス感染予防を目的とした「Arexvy」について、米国疾病対策予防センター（CDC）の予防接種諮問委員会が臨床的共同意思決定に基づき60歳以上の成人への接種推奨を勧告
【住友ファーマ】新規ユニバーサルインフルエンザワクチン候補製剤の作用メカニズムを解明
【久光製薬】「アレグラ FX」一時出荷制限に関するお知らせ

【中外製薬】創薬スタートアップ企業とのイノベーション機会の加速に向け、コーポレートベンチャーキャピタルを設立
【ロート製薬】皮膚老化に対するセラミドの新たな機能の発見　バリア機能だけではない、セラミドの新たな可能性を見出しました
【ノバルティス ファーマ】チヌーク・セラピューティクス社を前払い金32億米ドル（一株あたり40米ドル）で買収合意、革新的な医薬品戦略と腎臓領域のパイプラインを強化

【グラクソ・スミスクライン】帯状疱疹予防ワクチン「シングリックス筋注用」の接種対象者拡大 ～帯状疱疹の発症リスクが高いと考えられる18歳以上を対象として、用法及び用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得～
【大鵬薬品工業】切除不能進行・再発大腸がん３次治療に対するトリフルリジン・チピラシル塩酸塩（LONSURF(R))とベバシズマブ併用療法 提携先のセルヴィエ社が欧州CHMPより承認勧告を受領
【協和キリン】抗悪性腫瘍剤用途のマイトマイシンC製剤の国内承認事項一部変更承認取得のお知らせ