【エーザイ】自社創製の抗がん剤「レンバチニブ」臨床第II相試験結果に基づき欧州で腎細胞がんに係る適応を新たに申請
【興和】高脂血症治療剤「K-877」の心血管疾患発症・再発予防を目的としたグローバル臨床試験に係る業務委受託契約の締結について
【武田薬品】武田薬品とenGene社の消化器系疾患に対する新規治療法開発に向けた戦略的提携について
“アステラス製薬”を含む記事一覧
2016年01月12日 (火)
2016年01月08日 (金)
【大塚製薬】白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請
【武田薬品】武田薬品とNsGene社のパーキンソン病に対するカプセル化細胞治療薬の共同研究契約締結について
【日本イーライリリー】日本における乾癬治療への貢献を目指して ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「イキセキズマブ」戦略的販売提携 契約締結のお知らせ
2015年12月21日 (月)
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
2015年12月14日 (月)
アステラス製薬は、米研究子会社「アジェンシス」が、細胞免疫療法に強い米バイオ企業のベリカム・ファーマシューティカルに、前立腺幹細胞抗原（PSCA）抗体を用いたCAR-T細胞などの養子細胞療法に関する全世界を対象とし
2015年12月14日 (月)
2015年12月11日 (金)
【アステラス製薬】Bellicum社とのがんにおける細胞治療法に関する提携のお知らせ
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の慢性副鼻腔炎に係る効能・効果削除の承認について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8品目を新発売
2015年12月11日 (金)
支払側は必要不可欠と主張 中央社会保険医療協議会は9日、薬価専門部会を開き、次期薬価制度改革に向けて製薬業界から意見聴取した。業界団体の日本製薬団体連合会、米国研究製薬工業協会（PhRMA）、欧州製薬
2015年12月07日 (月)
【大塚製薬】抗精神病薬「エビリファイ」 「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
【武田薬品】第57回米国血液学会年次総会における新規経口プロテアソーム阻害薬である多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」（イキサゾミブ）の臨床第3相試験TOURMALINE-MM1試験データの発表について
【バイエル薬品】世界に先駆け日本で発売 「イグザレルト(R)細粒分包」を新発売
2015年12月04日 (金)
◆国内製薬大手は、新薬中心の事業構造改革を急ぐようになってきている。コア事業から外れた領域は、他社への売却などで本体から切り離すなど、経営のスピード感がここに来て一気に迅速化している ◆武田薬品は、減収が続く国内事
2015年12月03日 (木)
【塩野義製薬】米国子会社Shionogi Inc.におけるOsphena(R)の閉経後膣乾燥感を対象とした第3相臨床試験開始のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 非扁平上皮非小細胞肺がんの第3相臨床試験でがん免疫療法の研究提携を拡大
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）が欧州連合で承認
2015年12月02日 (水)
【共和薬品】ファブリス・エグロが代表取締役副会長に就任
【日医工】当社所有株式の売却に伴う資本提携の解消と業務提携の継続に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の薬事関連最新情報を発表
2015年12月01日 (火)
【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド（一般名）の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ
2015年11月25日 (水)
2015年11月20日 (金)
【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得
2015年11月17日 (火)
アステラス製薬は、米バイオベンチャー「オカタ・セラピューティクス」を総額3億7900万ドル（約465億円）で買収すると発表した。今月25日までに公開買い付けを開始し、年内には手続きを完了する予定。オカタは眼
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