アストラゼネカ”を含む記事一覧

2020年09月11日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
ワクチン審査は慎重に 福島医務技監:P2 講習会をウェブ形式で 大阪府薬務課:P3 オンライン薬局サービス 日本調剤が展開:P6 独企業に一部製品譲渡 武田薬品:P7

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2020年09月10日 (木)

【アストラゼネカ】アストラゼネカおよびオックスフォード大学のSARS-CoV-2ワクチン、AZD1222の新型コロナウイルスワクチン試験の一時的中断について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ(R)(一般名:イキサゾミブクエン酸エステル)の臨床第3相試験の結果について

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2020年09月09日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
9件の承認・一変了承 医薬品第2:P2 日本主導でアジア試験網 がん研究センター:P2 漢方プロジェクト開始 北里研究所:P3 ウェブ上で秋季フェア開催 AJD:P6

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2020年09月07日 (月)

 アストラゼネカ(AZ)は、新型コロナウイルスワクチン候補「AZD1222」の国内第I/II相試験を開始した。18歳以上の被験者250人を対象に国内の複数施設で実施し、安全性と有効性を評価する。

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2020年09月07日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
コロナワクチンで考え方 PMDA:P2 武田CHC上場目指す 米ファンド:P6 コロナワクチン国内で試験 アストラゼネカ:P7 企画〈救急の日〉:P4~5

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2020年09月04日 (金)

【アストラゼネカ】新型コロナウイルスワクチンAZD1222の日本における第I/II相臨床試験を開始
【大塚製薬】腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
【塩野義製薬】FETROJA(R)(cefiderocol)の米国におけるNew Technology Add-on Payment(NTAP)の適用に‐入院治療におけるFETROJA(R)の費用の最大75%を病院に償還‐ついて

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2020年09月02日 (水)

【アストラゼネカ】フォシーガの慢性腎臓病患者を対象とした第III相DAPA-CKD試験、腎不全への進行、心血管死または腎不全による死亡リスク低下において前例のない結果を示す
【武田薬品工業】成人の中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者を対象とした維持療法に関するベドリズマブ(ENTYVIO(R))の皮下注射製剤の米国における開発プログラムの進捗について
【ライオン】新型コロナウイルス感染症に対応した働き方などの変化が「睡眠の質」に及ぼす影響についての調査研究

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2020年08月31日 (月)

 政府は、来年前半までに新型コロナウイルス感染症ワクチンを全国民に提供できる数量を確保する方針を公表した。米バイオベンチャーのモデルナが開発する新型コロナウイルス感染症ワクチンについて、武田薬品の流通・販売のもと、来

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2020年08月28日 (金)

 英アストラゼネカは25日、新型コロナウイルス感染症に対する抗体医薬品候補「AZD7442」の第I相試験「NCT04507256」で、最初の患者に投与したと発表した。二つのモノクローナル抗体を組み合わせたもので、予防

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2020年08月28日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
インフル接種 高齢者ら優先:P2 コロナ抗体薬が第I相 アストラゼネカ:P11 OTC市場から消える「タケダ」:P 企画〈非臨床試験受託機関〉:P3~11

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2020年08月27日 (木)

 多剤耐性菌(AMR)に対する医薬品開発を促進するためには、薬事承認後の保険償還システムの見直しが必要――。21日に都内で開催された日本感染症学会学術講演会のシンポジウムでは、抗菌薬を開発するベンチャーが上市後に

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2020年08月26日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
光免疫療法薬など審議 医薬品第2:P2 AMR薬の開発促進へ 感染症学会:P3 ケミファ・住友商事とサスメドが提携:P11 企画〈医療衛生用品〉:P4~8

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2020年08月24日 (月)

【小野薬品】FDAは、KYPROLIS(R)(carfilzomib)週1回および週2回投与のレジメンでKYPROLIS(R)とDARZALEX(R)(daratumumab)およびデキサメタゾンの新たな併用療法を承認
【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【武田薬品】武田コンシューマーヘルスケア株式会社株式のBlackstoneへの譲渡について

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2020年08月21日 (金)

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」がん化学療法後に増悪したPD-L1陽性の根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌に対する効能・効果および、1回400mg 6週間間隔の用法・用量追加について一部変更承認を取得
【中外製薬】カドサイラ、HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対し適応追加の承認を取得
【小野薬品工業】ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル(R)錠 80mg」原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得

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2020年08月21日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬13成分25品目 薬価収載:P2 オンライン研修を支援 ネクスウェイ:P6 早期退職者を募集 武田薬品:P7 企画〈原薬・最近の話題〉:P4~5

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