【アステラス製薬】胃がん治療薬rilotumumabの臨床試験中止に関するお知らせ
【エーザイ】ブラジルで初めての販売製品となる抗がん剤「ハラヴェン(R)」を新発売‐ラテンアメリカにおける事業を本格展開‐
【サノフィ】ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、4つ目の適応症となる 糖尿病黄斑浮腫(DME)の適応追加承認を取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】気管支喘息治療に新たな治療選択肢スピリーバ(R)レスピマット(R)長時間作用性抗コリン薬としては初めて気管支喘息の適応を取得
【武田薬品】米国ウエストバージニア州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
【アストラゼネカ】アストラゼネカとIsis Pharmaceuticals社、標的オリゴヌクレオチドデリバリー法を共同開発
【ノバルティス ファーマ】多発性骨髄腫治療薬として申請中のパノビノスタット(LBH589)に関するFDAの抗がん剤諮問委員会の結果について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第55回日本肺癌学会学術集会 LUX-Lung3試験の日本人サブグループ解析結果発表
【エーザイ】ドイツ連邦合同委員会(G-BA)による抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する決定について
【アストラゼネカ】アストラゼネカとPHARMACYCLICS社、オンコロジー領域の臨床試験に関する提携契約を締結
【武田薬品】第56回米国血液学会年次総会における、悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」、多発性骨髄腫治療薬ixazomibをはじめとする最新試験データの発表について
【武田薬品】当社の痛風治療剤コルクリス(R)に関連する訴訟について
【アステラス製薬】イサブコナゾールの侵襲性カンジダ症について、米国FDAから希少疾病医薬品指定を受けました。
【アストラゼネカ】メディミューン、DEFINIENS社買収によりがん免疫治療分野の能力を強化
【武田薬品】統合失調症治療薬としてのホスホジエステラーゼ(PDE)1阻害薬にかかるIntra-Cellular社との共同開発の終了につい
【アステラス製薬】Dana-Farber Cancer Instituteとのがん治療薬創製に関する提携のお知らせ
【エーザイ】Lorcaserinの禁煙補助に対する臨床第II相試験で主要評価項目を達成しPOCを確認
日本製薬医学会(JAPhMed)は、製薬会社各社が導入しているメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の認定制度に対して、第三者機関として外部評価する事業を開始した。まずはアストラゼネカのMSL認定制度を対象に審査を
【武田薬品】米国ルイジアナ州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の審理後申し立てに対する決定について
【ノバルティス ファーマ】インフルエンザワクチン事業 CSLに275百万米ドルで売却を発表
【テルモ】女性社員、配偶者の受診促進 乳がん検診の啓発とMRI検査の補助拡大
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤 COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed(日本製薬医学会)の認証制度の確立に協力
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【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「Fycompa(R)」の強直間代発作の併用療法に関する適応追加申請を受理
【大鵬薬品】進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象にグローバルで開発中の新規抗悪性腫瘍剤TAS-102がFDAよりファスト・トラックに指定‐ローリング・サブミッションを開始‐
【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)の米国における販売開始について
【武田薬品】ユーグレナ社と武田薬品のユーグレナ配合製品に関する包括的提携契約の締結について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学 産官学連携本部 研究候補主題の探索において協力
【アストラゼネカ】重症喘息におけるBENRALIZUMABの肯定的な第IIb相試験結果がTHE LANCET RESPIRATORY MEDICINEに掲載
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