【アストラゼネカ】Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成
【テルモ】インスリン自動投与制御システムの共同開発契約を締結 Diabeloop社と、日本の糖尿病患者さんへの貢献を目指して
【ファイザー】アップジョン事業をマイランと統合する手続きを完了
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、欧州においてBRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―GSKのアジュバントを添加したVLPワクチンの第2/3相臨床試験を開始―
【アストラゼネカ】大阪府アレルギー疾患府民公開講座、「知っておきたい!アレルギーの治療 Withコロナの今」を開催
【参天製薬】バーチャルで開催される米国眼科学会年次総会(AAO 2020 Virtual)において オミデネパグ イソプロピルおよび microshuntに関する最新データを発表
【武田薬品工業】遺伝性血管性浮腫患者における長期的な予防治療の選択肢として、TAKHZYRO(R)(一般名:lanadelumab-flyo)注射剤を支持する臨床第3相HELP試験(TM)の非盲検延長試験の最終結果について
【エーザイ】「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「キイトルーダ(R)」(ペムブロリズマブ)の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において、無増悪生存期間、全生存期間、および奏効率について対照薬のスニチニブに対して統計学的に有意な改善を示す
【塩野義製薬】長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について
【日医工】米国Sagent社によるCOVID-19治療に向けたカモスタットメシル酸塩の第II相臨床試験開始のお知らせ
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)カプセル 中国で追加適応に関する承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、中国で心血管アウトカムに対する効果が承認される
【サノフィ】olipudase alfa、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)患者の肺機能と脾容積を有意に改善
厚生労働省は10月29日、米モデルナと武田薬品との間で、来年前半から新型コロナウイルス感染症ワクチン5000万回接種分の供給を受ける契約を締結した。モデルナと武田がワクチン開発に成功することを前提に武田による国内流
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月29日、アストラゼネカの糖尿病治療薬「フォシーガ錠」(一般名:ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物)の一部変更承認申請を審議し、了承した。また、アステラス製薬の腎性貧
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第III相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下
【大塚製薬】インフルエンザウイルス抗原迅速診断キットの一部変更承認を取得 ‐検体共用範囲の明確化によりインフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス感染症同時診断の普及を促進‐
【日本イーライリリー】抗CGRP抗体「ガルカネズマブ」に関する日本における販売提携契約締結のお知らせ
田村憲久厚生労働相は23日の閣議後会見で、英アストラゼネカが開発中の新型コロナウイルスワクチンの臨床試験で被験者が死亡した事案を受け、同社に「詳細な報告を求めている」と述べた。 (さらに…)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、心不全治療薬として欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領
【バイエル薬品】バイエル薬品のモリデュスタット 透析期慢性腎臓病患者対象の第III相臨床試験結果が米国腎臓学会腎臓週間(ASN Kidney Week)2020で発表
【三菱ケミカルホールディングス】代表執行役の異動に関するお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、早期EGFR遺伝子変異陽性肺がんの術後補助療法として、米国で優先審査品目に指定
【中外製薬】ノボ ノルディスクとの抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【バイエル薬品】コパンリシブとリツキシマブの併用療法により再発低悪性度非ホジキンリンパ腫患者の無増悪生存期間が有意に延長
【大幸薬品】二酸化塩素分子が新型コロナウイルスの感染を阻止するメカニズムを解明
【アストラゼネカ】キャンサースキャンと滋賀県長浜市、奈良県広陵町とのそれぞれの自治体間でCOPD疾患啓発の連携・協力における協定を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)(ドルテグラビルおよびラミブジン)のTANGO試験96週時点、およびGEMINI試験144週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について ‐治療による薬剤への耐性は認められず、高い有効性を長期間維持‐
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